難治性白血病新曙光，孟加拉依魯替尼讓患者獲益多多！

標(biāo)簽：  依魯替尼 孟加拉

慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）在老年中比較高發(fā)，目前還是一種無法治愈的成人惰性白血病。其一線標(biāo)準(zhǔn)治療是化學(xué)與靶向治療（如依魯替尼）。但仍有部分患者治療無效或短期內(nèi)復(fù)發(fā)進(jìn)展。

好消息是，近日舉行的第15屆國際惡性淋巴瘤會議（2019 ICML）上的一項結(jié)果顯示：對BTK抑制劑依魯替尼無效或不耐受的高危復(fù)發(fā)/難治性慢性淋巴細(xì)胞白血病患者，可從靶向CD19的CAR-T療法+依魯替尼中獲益。

結(jié)果顯示，在CAR-T細(xì)胞治療并同時服用依魯替尼4周后，18名可評估患者的應(yīng)答率較高。客觀緩解率（ORR）為83%，其中骨髓完全緩解（CRi）4例（22%），部分緩解（PR）11例（61%）。在未同時接受依魯替尼治療的患者中，ORR為65%。

無患者病情穩(wěn)定，3名（17%）患者病情進(jìn)展。在骨髓反應(yīng)方面，根據(jù)流動式細(xì)胞光度法檢測，13名（72%）患者未檢測到疾?。桓鶕?jù)IgH測序法未檢測到疾病的患者則為11名（61%）。美國福瑞德·哈金森癌癥研究中心臨床研究部高級研究員介紹，因依魯替尼治療失敗或復(fù)雜核型（CKT）導(dǎo)致的高危CLL患者通常預(yù)后不佳，生存率較低。

依魯替尼是全球第一個上市的BTK抑制劑，由強(qiáng)生和Pharmacyclics合作開發(fā)，最早是于2013年獲得FDA批準(zhǔn)上市。2017年，楊森公司宣布CFDA批準(zhǔn)依魯替尼，依魯替尼是每日口服一次的布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑，用于單藥治療既往至少接受過一種治療的慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（SLL）、套細(xì)胞淋巴瘤患者。

在2017年中國藥監(jiān)局也引進(jìn)依魯替尼，不過僅被用于治療既往接受過最少1次治療的慢性淋巴性白血病、小淋巴細(xì)胞淋巴瘤和套細(xì)胞淋巴瘤三大疾病。在國內(nèi)的原研藥依魯替尼已經(jīng)在2018年被納入醫(yī)保報銷中，使得依魯替尼的零售價格由原價48600元一盒降為17010元一盒。

孟加拉依魯替尼也是眾多患者選擇的版本之一，孟加拉依魯替尼也是嚴(yán)格按照GMP規(guī)范要求生產(chǎn)，其藥效、劑量、安全性與原研藥保持高度一致，因此藥品品質(zhì)都是可以信賴的。據(jù)悉，孟加拉依魯替尼的價格大約在3400元左右，請廣大患者根據(jù)醫(yī)生的醫(yī)囑，和自身家庭經(jīng)濟(jì)情況，綜合考慮。

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