只要心中有光，患者就會(huì)在某個(gè)日子遇到孟加拉阿昔替尼！

標(biāo)簽：  阿昔替尼 孟加拉 碧康

腎臟被稱為人體的化學(xué)工廠，負(fù)責(zé)過濾廢物，并執(zhí)行特定的重要工作，如控制紅細(xì)胞的生產(chǎn)和血壓。

腎臟疾病種類繁多，如慢性腎病(CKD)、腎癌、糖尿病腎病、高血壓腎病等。在美國(guó)，20歲以上人群中有2600萬患慢性腎病;中國(guó)慢性腎臟病患病率達(dá)10.8%，每10個(gè)中國(guó)人中就有1名慢性腎臟病患者。

2019年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)泌尿生殖器的癌癥研討會(huì)(ASCO GU)在2月中旬舉行，默克公司 提供了其檢查點(diǎn)抑制劑Keytruda與酪氨酸激酶抑制劑阿昔替尼聯(lián)合應(yīng)用，用于晚期或轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌(RCC)的一線治療的KEYNOTE-426關(guān)鍵性III期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。

該公司在2018年10月宣布該試驗(yàn)符合總生存(OS)和無進(jìn)展生存(PFS)的主要終點(diǎn)，以及客觀反應(yīng)率(ORR)的關(guān)鍵次要終點(diǎn)。

阿昔替尼是治療腎癌的靶向藥物，阿昔替尼是一個(gè)多靶點(diǎn)的小分子抑制劑，阿昔替尼axitinib于2012年通過美國(guó)食品藥品局（FDA）批準(zhǔn)作為治療晚期腎癌的藥物上市。2015年4月，阿昔替尼axitinib獲中國(guó)食藥監(jiān)局(CFDA)批準(zhǔn)上市，用于既往接受過一種酪氨酸激酶抑制劑或細(xì)胞因子治療失敗的進(jìn)展期腎細(xì)胞癌(RCC)的成人患者。

阿昔替尼原研藥價(jià)格也從19712元降至5796元，因此現(xiàn)在還有很多患者選擇孟加拉阿昔替尼。碧康制藥目前已發(fā)展成為一家抗腫瘤類、抗病毒類、生物制劑類和日常用藥類等藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售及售后服務(wù)為一體的綜合性上市醫(yī)藥公司，是南亞地區(qū)唯一一家采用歐盟技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)的新型制藥企業(yè)。

但是孟加拉碧康阿昔替尼其藥效與原研藥相差無幾，且性價(jià)比較高，因此成為很多患者的選擇，那么孟加拉碧康阿昔替尼多少錢？據(jù)悉，孟加拉阿昔替尼的價(jià)格大約在2800元左右，請(qǐng)廣大患者根據(jù)醫(yī)生的醫(yī)囑，和自身家庭經(jīng)濟(jì)情況，綜合考慮。

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