面對乳腺癌這個“女性殺手”,你還有進口的來那替尼這個藥可以選擇!

發(fā)表于:2021-01-20

標簽:  來那替尼 孟加拉

乳腺癌是女性第一癌癥殺手,嚴重威脅著全球女性的健康。根據美國癌癥協會統計,2020年美國有近28萬新確診病例,4萬多人死亡;中國每年乳腺癌新確診病例約30萬,死亡人數7萬多。


隨著對乳腺癌發(fā)病機制認識的不斷深入和分子生物學技術的發(fā)展,乳腺癌的治療進入了分子靶向治療的新時代,并不斷取得新進展。

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有數據顯示,到2021年,我國乳腺癌患者數量將增至250萬。其中,HER2陽性乳腺癌約占20%~30%。對于乳腺癌患者來說,如果基因檢測發(fā)現HER2呈陽性,則需要選擇抗HER2靶向藥物進行治療,提高患者生存率。


近年來,我們在抗HER2治療領域方面也取得了非常大的進步,極大改善了HER2陽性乳腺癌患者的生存。部分患者的生存期可達5~7年,基本上接近“慢性病”的程度。目前上市的包括:曲妥珠單抗、帕妥珠單抗、拉帕替尼、來那替尼等。


2020年2月,來那替尼新適應癥獲 FDA 批準,與卡培他濱聯用治療已接受過兩種或以上治療方案的轉移性晚期HER2陽性乳腺癌成人患者。


來那替尼是從腫瘤細胞的內部阻止胞內信號分子的磷酸化,從而抑制癌細胞的增殖。而針對該藥的研究結果發(fā)現,來那替尼組疾病進展或死亡的風險較拉帕替尼組降低了24%,PFS取得了2.2個月的絕對獲益。


來那替尼是首個經美國FDA批準的“強化輔助治療”用藥,用于已完成標準曲妥珠單抗輔助治療,疾病未進展但存在高危因素的乳腺癌患者。根據來那替尼的3期的臨床試驗結果,該藥物具有很高的抗腫瘤活性,能延長性輔助治療早期HER2陽性反應的乳腺癌患者,減少疾病復發(fā)。

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2017年7月17日,新藥來那替尼獲得美國FDA批準上市,可用于已完成標準曲妥珠單抗治療,且具有高復發(fā)轉移風險的HER2+早期乳腺癌患者,并成為首個批準的乳腺癌“強化輔助治療”靶向藥物。那進口的來那替尼一盒多少錢?


來那替尼在美國售價大約在11221.45美元,現在還有一款性價比很不錯的來那替尼,那就是孟加拉來那替尼,據悉,孟加拉來那替尼的價格大約在11000元左右,請廣大患者根據醫(yī)生的醫(yī)囑,和自身家庭經濟情況,綜合考慮。


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