來那替尼是醫(yī)保藥嗎?給用不起藥的新患者一點建議!

在中國,每10名乳腺癌患者中就有2~3名為HER2陽性乳腺癌患者。一直以來,HER2陽性乳腺癌易轉(zhuǎn)移,易復發(fā)的特點導致其治療困難,被稱為最兇險的乳腺癌。
來那替尼為Puma生物科技公司開發(fā)的酪氨酸激酶抑制劑(TKI)。2017年7月17日,F(xiàn)DA批準其用于早期HER2陽性乳腺癌的延長性輔助治療。對于該類型的癌癥,來那替尼是第一個延長性輔助治療藥物。
FDA明確指出來那替尼作為HER2陽性乳腺癌的延長輔助治療藥物,可降低HER2陽性乳腺癌的相關(guān)復發(fā)風險,主要適用對象是經(jīng)曲妥珠單抗標準治療后且對目前治療效果不滿意,或?qū)で筮M一步治療的患者人群。
作為林女士作為一名乳腺癌患者,也早已聽說過來那替尼在乳腺癌治療中的威名,但是更讓林女士震驚的,是來那替尼每月僅9萬元的藥費,那么在國內(nèi)來那替尼是醫(yī)保藥嗎?給用不起藥的新患者一點建議!
遺憾的是,在國內(nèi),來那替尼在今年的5月才正式上市,作為剛上市不久的新藥,相比來那替尼進入醫(yī)保還需要長時間的等待。
不過用不起藥的患者因為無需坐以待斃,因為除了原研藥,孟加拉也上市了來那替尼的仿制藥,進一步為患者解決了一部分的經(jīng)濟負擔。
孟加拉來那替尼作為正規(guī)上市的仿制藥,不僅經(jīng)過當?shù)卣S可,而且藥物生產(chǎn)過程也必須符合國際藥品生產(chǎn)管理標準,治療效果與適應癥與原研藥相同。孟加拉上市的來那替尼仿制藥規(guī)格為40mg*180片的來那替尼售價11000元左右,讓普通患者用藥成為可能。
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