納武單抗+N+AVD方案超越BV+AVD,PFS提升至92%!

發(fā)表于:2024-10-28

在治療晚期經(jīng)典霍奇金淋巴瘤(cHL)方面,納武單抗聯(lián)合多柔比星、長春花堿和達(dá)卡巴嗪的方案相較于brentuximab vedotin(BV)聯(lián)合AVD(BV+AVD)方案,展現(xiàn)出了更長的中位無進(jìn)展生存期(PFS)和更可耐受的毒性特征。根據(jù)《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上發(fā)表的3期S1826試驗(yàn)(NCT03907488)的結(jié)果,這一發(fā)現(xiàn)為患有III期或IV期晚期cHL的青少年和成人患者提供了新的治療選擇。


中位隨訪2.1年時(shí),N+AVD組的2年P(guān)FS率為92%,而BV+AVD組為83%,風(fēng)險(xiǎn)比(HR)為0.45,表明N+AVD方案降低了55%的疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)。此外,N+AVD方案在預(yù)先指定的患者亞組中也顯示出一致的治療結(jié)果,包括不同年齡、疾病階段和國際預(yù)后評分(IPS)的患者。


在安全性方面,N+AVD方案的毒性特征也更為可耐受。與BV+AVD相比,N+AVD組的中性粒細(xì)胞減少癥發(fā)生率較低,且粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)的應(yīng)用率也較低。此外,N+AVD組的骨痛、神經(jīng)病變和停藥率也均更低,表明該方案在減少治療相關(guān)副作用方面具有優(yōu)勢。


這些數(shù)據(jù)不僅證實(shí)了N+AVD方案在晚期cHL中的療效,還強(qiáng)調(diào)了其在安全性方面的優(yōu)勢,為臨床醫(yī)生在選擇治療方案時(shí)提供了重要的參考依據(jù)。隨著更多長期隨訪數(shù)據(jù)的積累,N+AVD方案有望成為晚期cHL患者的首選治療選擇。

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