恩雜魯胺是雄激素受體拮抗劑，是由Medivation公司和安斯泰來(Astellas)公司合作開發(fā)，于2012年8月31日經(jīng)美國食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)用于治療已擴(kuò)散或復(fù)發(fā)的晚期男性去勢耐受前列腺..

約2%～7%的NSCLC患者存在ALK基因重排，國內(nèi)NScLc患者ALK陽性率約為3．3%～6．1%，其中EML4．ALK融合基因最為常見。克唑替尼可以通過抑制ALK基因、ROS1基因從而發(fā)揮遏制腫瘤..

色瑞替尼治療ALK陽性晚期耐藥非小細(xì)胞肺癌的Ⅰ期研究ASCEND-1里，對于納入的246例NSCLC患者，無論是否曾接受克唑替尼治療，ALK陽性NSCLC患者均可從色瑞替尼中獲益。但患者在用藥一段時間..

肺癌是嚴(yán)重危害人類健康的常見惡性腫瘤，其發(fā)病率和死亡率居惡性腫瘤的首位。導(dǎo)致肺癌高死亡率的原因之一是缺乏有效的治療藥物。吉非替尼是一種口服的新型分子靶向治療藥物，屬小分子的表皮生長因子受體絡(luò)氨酸激酶抑..

乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一，發(fā)病率占全身各種惡性腫瘤的7％～10％，僅次于子宮癌，已成為威脅婦女健康、嚴(yán)重影響婦女身心健康甚至危及生命的惡性腫瘤之一。帕博西尼作為一種首創(chuàng)新藥，在治療雌激素受體陽..

乳腺癌是一種復(fù)雜的異質(zhì)性疾病，是危害女性健康的最常見腫瘤。目前臨床上用于治療乳腺癌的化療藥物很多，但都具有選擇性差、毒副反應(yīng)重、易產(chǎn)生耐藥等缺點(diǎn)，致使乳腺癌患者的5a生存率仍較低。帕博西尼是全球首個細(xì)..

維羅非尼由美國基因泰克公司生產(chǎn)的一種低分子量口服可吸收的BRAF絲氨酸-蘇氨酸激酶抑制劑，其中包括BRAF V600E的某些突變形式。那么維羅非尼可用于哪些疾病的治療，療效好嗎？2011年8月份被FD..

卵巢癌在我國發(fā)病率為6/10萬，雖然發(fā)病率較低，但由于其病因不明，缺乏有效的防治手段，病死率較高。尼拉帕尼是獲FDA批準(zhǔn)上市的第3個PARP抑制劑，于2017年3月27日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)其用于對鉑類化合物..

晚期卵巢癌是婦科腫瘤中病死率最高的惡性腫瘤,2017年美國有超過22440例女性被確診為卵巢癌,死亡率約63％。尼拉帕尼是由Tesaro公司開發(fā)的聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制劑。2017年3..

索拉非尼是晚期肝細(xì)胞癌的標(biāo)準(zhǔn)一線治療藥物?？ú┨婺崾且环N酪氨酸激酶抑制劑，通過抑制血管內(nèi)皮生長因子受體1、2和3，MET和AXL信號通路而發(fā)揮作用。這些信號通路與肝細(xì)胞癌進(jìn)展和索拉非尼的耐藥有關(guān)。一項(xiàng)..

靶向治療是近年來乳腺癌治療研究中的熱點(diǎn)之一，是指通過阻斷與腫瘤細(xì)胞生長、浸潤和轉(zhuǎn)移等有關(guān)的一條或幾條關(guān)鍵的信號傳導(dǎo)通路，從而抑制或殺傷腫瘤細(xì)胞的一種治療方式。拉帕替尼是一種口服的小分子酪氨酸激酶抑制劑..

近年來，惡性腫瘤的發(fā)病率也是與日俱增。肝癌是較為常見的惡性腫瘤之一，同時也是我國發(fā)病率較高的癌腫類型。根據(jù)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，在中期和晚期癌腫中，約70%-95%的患者出現(xiàn)癌性疼痛，中50%患者是劇烈疼痛，這對..

原發(fā)性肝癌是臨床十分常見的惡性腫瘤疾病，該病具有發(fā)病隱匿且進(jìn)展快的特點(diǎn)，一旦發(fā)生對肝臟的損害較大，給患者生命健康造成嚴(yán)重危害。樂伐替尼作為新型的多靶點(diǎn)抑制劑，在動物實(shí)驗(yàn)中顯示出比索拉非尼更強(qiáng)的血管抑制..

泊馬度胺是一種沙利度胺類似物，可增強(qiáng)T細(xì)胞和自然殺傷細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)、抑制單核細(xì)胞促炎性細(xì)胞因子的生成、誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡，在各類惡性腫瘤、免疫性疾病的治療中受到廣泛關(guān)注。較一代、二代IMiD而言，泊..

慢性髓性白血病(CML)是一種起源于造血干細(xì)胞的惡性增殖性疾病，占全部白血病的15%～20%，發(fā)病率為1-2／10萬，是較為常見的一種白血病類型。尼洛替尼是繼伊馬替尼之后的第二代酪氨酸激酶特異性抑制劑..