老撾版的奧希替尼真假？一線用藥降低腦轉移風險，后續(xù)數(shù)據(jù)尚未成熟？

奧希替尼是第三代EGFR-TKI，自其獲批至今，通過在大量臨床研究中的亮眼表現(xiàn)被越來越多患者熟悉、認可。隨著醫(yī)學專家對奧希替尼更加深入的研究，也發(fā)現(xiàn)了其更多的治療表現(xiàn)。同時，奧希替尼也在老撾等多個國家順利獲批上市，近日，有患者詢問老撾版的奧希替尼真假？老撾奧希替尼2024年最新價格是多少？

據(jù)了解，老撾版奧希替尼是由當?shù)卣?guī)制藥企業(yè)老撾第二藥廠生產(chǎn)，受到相關部門嚴格管控，現(xiàn)已獲批上市多年。最新公布的價格消息顯示，一盒規(guī)格為80mg*30粒的老撾版價格在900元左右。

在我國，EGFR基因突變是最常見的一種基因突變類型，在肺腺癌中的發(fā)病率占比甚至高達50%。而EGFR-TKI的出現(xiàn)為更多患者帶來了生存期的延長以及生活質量的顯著改善，包括奧希替尼在內的藥物上市，對于患者獲得更理想療效來說，有重要的意義。而在了解了“老撾版的奧希替尼真假？”之后，患者也會積極關注其療效相關內容。

最初，奧希替尼點擊咨詢是被獲批用于經(jīng)第一代、第二代EGFR-TKI治療失敗的攜帶EGFR基因突變的治療藥物。而隨著醫(yī)學專家對奧希替尼更加清晰的了解，也會發(fā)現(xiàn)，與第一代EGFR序貫第三代EGFR-TKI奧希替尼的模式相比，一線直接使用奧希替尼能夠顯著降低患者腦轉移的發(fā)生率。當然，更深入的研究數(shù)據(jù)還未成熟，我們拭目以待。

另外，對于符合手術條件但術后面臨高復發(fā)風險的患者來說，奧希替尼也展示了良好的延緩復發(fā)時間以及降低死亡風險的能力?；诖耍瑠W希替尼才能夠順利在多個國家和地區(qū)獲批上市，其中也包括我們剛剛提到的老撾當?shù)?，造福了更多EGFR陽性肺癌患者。