京東平臺上洛拉替尼片標價6000元，主要與醫(yī)保政策、渠道差異等因素有關。首先，醫(yī)保報銷范圍是關鍵。洛拉替尼已納入多地醫(yī)保目錄，報銷后價格大幅降低，例如在河南、江蘇、四川等地，100mg×30粒規(guī)格的醫(yī)..

洛拉替尼片作為精密設計的原研藥物，其劑型與療效密切相關。根據(jù)官方說明書，該藥片不可研磨或破壞后服用，原因如下：1. 制劑工藝保護片劑采用微環(huán)境穩(wěn)定技術，研磨會破壞藥物分子與輔料的精密配比，導致活性成分..

作為知名藥企實驗室孕育的"智慧結(jié)晶"，我——洛拉替尼片的誕生凝聚著原研藥企的執(zhí)著追求。我們深知，在ALK陽性肺癌治療領域，耐藥性如同頑固的堡壘需要攻克。憑借獨特的環(huán)狀大分子結(jié)構(gòu)，我..

作為第三代ALK抑制劑，洛拉替尼（Lorlatinib）在非小細胞肺癌治療中占據(jù)重要地位。其價格因規(guī)格、產(chǎn)地及醫(yī)保政策不同差異顯著，以下是2025年最新價格指南：一、國內(nèi)價格1. 醫(yī)保后價格25mg×..

勞拉替尼（Lorbrena）作為第三代ALK抑制劑，在ALK陽性非小細胞肺癌（NSCLC）治療中取得了顯著進展，尤其是在一線和后線治療中的卓越表現(xiàn)，使其成為該領域的關鍵藥物。以下是基于最新研究和臨床實..

洛拉替尼片（Lorlatinib）是一種專門用于治療間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的靶向藥物。由于其特殊性和專業(yè)性，通常只有具備相應資質(zhì)的醫(yī)院和腫瘤?？?.

ASCO年會上，醫(yī)學專家們深入探討了ALK陽性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的治療新進展。ALK陽性NSCLC是一種侵襲性肺癌，其特點是腫瘤細胞中存在間變性淋巴瘤激酶（ALK）基因的異常。這一基因的異..

以下是洛拉替尼治療過程中可能需要注意避免的一些方面，但并非絕對意義上的 “最忌三種東西”，且個體差異較大：某些強效 CYP3A4 誘導劑比如利福平，它會顯著降低洛拉替尼的血藥濃度，從而影響其治療效果。..

歐洲腫瘤內(nèi)科學會（ESMO）年會在西班牙巴塞羅那召開，會上公布了CROWN Ⅲ期研究亞洲亞組的5年長期隨訪結(jié)果。這項研究評估了洛拉替尼對比第一代ALK抑制劑在ALK陽性晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患..

在2024年美國臨床腫瘤學會年會（ASCO 2024）上，公布了CROWN研究的長期隨訪結(jié)果。經(jīng)過五年的中位隨訪期，洛拉替尼治療組的中位無進展生存期（PFS）仍未達到，與第一代ALK抑制劑相比，洛拉替..

洛拉替尼作為一種革命性的第三代ALK抑制劑，為ALK陽性患者帶來了前所未有的希望。然而，面對不同公司生產(chǎn)的洛拉替尼，患者和醫(yī)生都面臨著一個共同的問題：哪個公司的洛拉替尼更好一點？最早研發(fā)上市洛拉替尼的..

洛拉替尼（Lorlatinib），也被稱作勞拉替尼，是一種用于治療ALK陽性晚期非小細胞肺癌（NSCLC）的靶向藥物。洛拉替尼老撾，可能指的是老撾第二制藥公司生產(chǎn)的洛拉替尼。據(jù)資料查詢到洛拉替尼這種藥..

在2024年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上，CROWN試驗的長期隨訪數(shù)據(jù)為晚期ALK陽性非小細胞肺癌（NSCLC）患者帶來了振奮人心的消息。這項3期臨床試驗顯示，勞拉替尼（Lorbrena）作為治..

目前，對于ALK或ROS1突變陽性的晚期非小細胞肺癌患者使用的勞拉替尼，并沒有一個統(tǒng)一的最大服用時長限制?；颊叩木唧w情況、疾病狀態(tài)和對藥物的響應能力都是影響用藥時間的關鍵因素。根據(jù)臨床研究結(jié)果，勞拉替..

在患者社區(qū)內(nèi)，藥物轉(zhuǎn)讓的情況偶爾會出現(xiàn)，如您所提及的，一位病友因耐藥而轉(zhuǎn)讓未使用完的洛拉替尼仿制藥。這位病友所使用的是老撾第二藥廠的產(chǎn)品。以下是一些基于這一情境的客觀陳述：1. 藥物轉(zhuǎn)讓現(xiàn)象：在一些患..