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74%ORR震驚醫(yī)界!Zongertinib或改寫(xiě)HER2突變NSCLC治療格局
Christina S. Baik 醫(yī)學(xué)博士、公共衛(wèi)生碩士,F(xiàn)red Hutchinson 癌癥中心臨床研究部副教授,以及華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院胸科、頭頸腫瘤科臨床研究主任,詳細(xì)討論了HER2突變非小細(xì)胞肺..
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3 期BeamionLUNG-2試驗(yàn)來(lái)襲:Zongertinib或成HER2突變NSCLC一線治療新寵
Christina S. Baik 醫(yī)學(xué)博士、公共衛(wèi)生碩士,F(xiàn)red Hutchinson 癌癥中心臨床研究部的副教授,以及華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院胸科、頭頸腫瘤科的臨床研究主任,詳細(xì)討論了 zongerti..
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HER2 超低表達(dá)患者同樣受益:中位 PFS 13.2 個(gè)月!T-DXd 治療效果優(yōu)于化療
在一項(xiàng)重要的臨床研究中,DESTINY-Breast06 試驗(yàn)評(píng)估了 fam-trastuzumab deruxtecan-nxki對(duì) HER2 低和 HER2 超低表達(dá)的轉(zhuǎn)移性激素受體陽(yáng)性乳腺癌患者..
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2025年2月見(jiàn)分曉:兒童患者52%客觀緩解率,Mirdametinib能否改變NF1-PN神經(jīng)纖維瘤治療格局?
近期,一種名為Mirdametinib的新藥為1型神經(jīng)纖維瘤?。∟F1)相關(guān)的叢狀神經(jīng)纖維瘤(PN)患者帶來(lái)了新的希望。NF1-PN是一種罕見(jiàn)疾病,影響大約一半攜帶NF1基因突變的個(gè)體,通常導(dǎo)致難以通..
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奧希替尼怎樣才知道耐藥:通過(guò)包括不限于影像學(xué)檢查,臨床癥狀,基因檢測(cè),ctDNA變化等檢查確定是否耐藥
奧希替尼是一種高效的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制劑(TKI),廣泛用于治療攜帶EGFR敏感突變的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者。盡管奧希替尼在初始治療中表現(xiàn)出色,但隨著時(shí)間的推移,部分患者會(huì)出現(xiàn)耐藥現(xiàn)..
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新藥PK!卡帕賽替尼(Capivasertib) vs 阿培利司,HR+/HER2-乳腺癌可選項(xiàng)+1
乳腺癌項(xiàng)目聯(lián)席主任探討了如何基于突變狀態(tài)為激素受體(HR)陽(yáng)性、HER2陰性的轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者制定一線CDK4/6抑制劑治療進(jìn)展后的治療序列決策。Krishnamurthy指出,根據(jù)現(xiàn)有數(shù)據(jù),與阿培利..
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獨(dú)占EGFR和ALK的“頭把椅子”:奧希替尼引領(lǐng)EGFR突變NSCLC治療,阿來(lái)替尼、洛拉替尼與布格替尼競(jìng)爭(zhēng)ALK陽(yáng)性市場(chǎng)
在非小細(xì)胞肺癌的治療過(guò)程中,針對(duì)EGFR和ALK突變的靶向治療正在經(jīng)歷快速的發(fā)展。對(duì)于攜帶EGFR突變的患者,奧希替尼因其顯著的療效已成為標(biāo)準(zhǔn)的靶向治療選擇。然而,研究人員并未止步于此,而是積極探索將..
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控制殘留病灶新突破:<10%肺炎風(fēng)險(xiǎn)下T-DXd療效再獲驗(yàn)證
乳腺腫瘤內(nèi)科專(zhuān)家討論了fam-trastuzumab deruxtecan-nxki(Enhertu;T-DXd)在乳腺癌治療中的未來(lái)應(yīng)用,特別是在HER2表達(dá)水平不同的患者群體中的效果。T-DXd已..
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是真的,SHR-A1811聯(lián)合吡咯替尼治療HER2陽(yáng)性乳腺癌:tpCR 率 78.6%
一項(xiàng)振奮人心的研究結(jié)果被提出:新輔助療法SHR-A1811聯(lián)合吡咯替尼在HER2陽(yáng)性乳腺癌患者中展現(xiàn)出了顯著的抗腫瘤活性和良好的耐受性。這項(xiàng)名為MUKDEN 07的2期試驗(yàn)(NCT05635487)為..
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重新定義抗腫瘤藥物劑量和時(shí)間:MTD 策略的局限與新方向(FDA 數(shù)據(jù)支持)
現(xiàn)在,我們面臨著一個(gè)復(fù)雜而又微妙的挑戰(zhàn):如何在治療癌癥的同時(shí),最小化對(duì)患者生活質(zhì)量的影響。這篇文章深刻地探討了這個(gè)問(wèn)題,它提醒我們,傳統(tǒng)的化療劑量和時(shí)間表可能并不是唯一的答案。讓我們以一種更加共情和引..
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拉索昔芬治療HR陽(yáng)性、HER2 陰性乳腺癌:Ki-67表達(dá)下降至 4.0%,2年耐受性良好
拉索昔芬(Fallyn)在治療激素受體(HR)陽(yáng)性、HER2 陰性的局部晚期乳腺癌患者中展現(xiàn)了顯著的早期活性信號(hào)和良好的耐受性。根據(jù)正在進(jìn)行的 2 期 I-SPY 2 試驗(yàn)(NCT01042379)的..
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第三代CAR T療法 HD-CAR-1治療CLL:2年無(wú)進(jìn)展生存率30%,總生存率69%
根據(jù)發(fā)表在《白血病》雜志上的 1/2 期試驗(yàn)數(shù)據(jù)(NCT03676504),第三代抗 CD19 CAR T 細(xì)胞療法 HD-CAR-1 在治療經(jīng)過(guò)大量預(yù)處理的慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL)患者中表現(xiàn)出良..
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Selinexor顯著延長(zhǎng)TP53 野生型 pMMR 子宮內(nèi)膜癌患者的無(wú)進(jìn)展生存期:中位 PFS 7.2 個(gè)月
在國(guó)際婦科癌癥協(xié)會(huì) (IGCS) 2024 年全球年會(huì)上,3 期 SIENDO 研究 (NCT03555422) 的預(yù)先指定亞組分析長(zhǎng)期數(shù)據(jù)顯示,盡管 selinexor (Xpovio) 未能顯著改..
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瑞戈非尼改善難治性胃癌患者生存:中位PFS提高0.2個(gè)月(HR 0.53 P < .0001)
在對(duì)抗晚期胃癌或胃食管交界(GEJ)癌的斗爭(zhēng)中,科學(xué)界再次帶來(lái)了希望之光。根據(jù)發(fā)表于知名期刊的研究成果,瑞戈非尼在治療難治性進(jìn)展期胃或胃食管交界癌方面展現(xiàn)出了顯著的療效,與安慰劑相比,能夠顯著延長(zhǎng)患者..
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新藥組合在KRAS突變低級(jí)別漿液性卵巢癌中取得44% ORR,RAMP 201 2期試驗(yàn)是否標(biāo)志著治療的重大突破?
FDA已收到一項(xiàng)滾動(dòng)新藥申請(qǐng)(NDA),尋求批準(zhǔn)兩種藥物的組合用于治療攜帶KRAS突變的復(fù)發(fā)性低級(jí)別漿液性卵巢癌成年患者,這些患者之前至少接受過(guò)一種全身治療。該申請(qǐng)基于RAMP 201 2期試驗(yàn)(NC..