實(shí)現(xiàn)1+1＞2！曲美替尼和達(dá)拉非尼聯(lián)合用藥效果更佳！

“1+1＞2”的效果在曲美替尼和達(dá)拉非尼的身上看到了。

據(jù)一項(xiàng)研究BRAF V600K/E突變的不可切除的IIIC或IV期黑色素瘤患者的III 期臨床試驗(yàn)的最新報(bào)告顯示，與單獨(dú)接受達(dá)拉非尼的患者相比，接受達(dá)拉非尼和曲美替尼聯(lián)合治療的患者具有更高的總生存率。曲美替尼和達(dá)拉非尼組成了新的“黃金搭檔”。

在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）中，BRAF 突變（包括V600E和非V600E突變）大約占據(jù)6%-8%,V600E突變發(fā)生率最高，BRAF V600E突變發(fā)生比例約為55%。目前來(lái)看，該突變的靶向治療主要是單藥BRAF抑制劑達(dá)拉非尼、雙靶方案BRAF抑制劑達(dá)拉非尼+MEK抑制劑曲美替尼。

結(jié)果顯示，聯(lián)合用藥組的中位總生存期為25.1個(gè)月，而僅達(dá)拉非尼組為18.1個(gè)月。該如何選擇簡(jiǎn)直是一目了然。通過(guò)事實(shí)證明，雙靶聯(lián)合方案比單藥治療效果更出色！

當(dāng)然，這對(duì)“黃金搭檔”已經(jīng)得到了“官方認(rèn)可”。2013年5月，曲美替尼和達(dá)拉非尼獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局FDA批準(zhǔn)上市；2017年6月，達(dá)拉非尼+曲美替尼組合療法用于治療腫瘤攜帶BRAF V600E突變的非小細(xì)胞肺癌獲FDA批準(zhǔn)上市。

此項(xiàng)適應(yīng)癥的獲批上基于一項(xiàng)II期臨床試驗(yàn)的結(jié)果。在該研究中，共有93名患者參加，其中36名未曾接受過(guò)治療的患者總體緩解率（ORR）達(dá)到61%，57名曾接受過(guò)化療的患者ORR達(dá)到63%，中位緩解持續(xù)時(shí)間為12.6個(gè)月。

雙劍合璧，大殺四方。曲美替尼和達(dá)拉非尼攜手同行，為更多的患者送去福音！