多種靶向藥物“敗北”,沒(méi)想到樂(lè)伐替尼一舉“奪冠”!
眾所周知,中國(guó)是一個(gè)肝癌大國(guó),早在2015年,一項(xiàng)相關(guān)數(shù)據(jù)報(bào)道顯示,中國(guó)新發(fā)肝癌病例46.6萬(wàn)人,在年齡小于60歲的男性中,肝癌也是發(fā)病率和死亡率最高的癌癥,沒(méi)有之一。
時(shí)間回溯到2007年。全球首個(gè)用于一線(xiàn)治療進(jìn)展期肝細(xì)胞癌(HCC)的分子靶向藥物索拉非尼橫空出世,令無(wú)數(shù)的肝癌患者看見(jiàn)了新的曙光。自此十年,不少靶向藥物想要“挑戰(zhàn)”索拉非尼的地位,均已失敗告終,乘興而來(lái),敗興而歸。結(jié)果,就在2017年ASCO 上傳來(lái)喜訊:樂(lè)伐替尼或?qū)⒊蔀橥砥诟伟┮痪€(xiàn)治療新標(biāo)準(zhǔn)。
繼索拉非尼之后,樂(lè)伐替尼成為第二個(gè)治療晚期肝癌取得成功的靶向藥物,REFLECT 研究也是近十年來(lái)肝癌一線(xiàn)靶向治療領(lǐng)域唯一獲得陽(yáng)性結(jié)果的 III 期臨床研究。在一項(xiàng)研究中,共納入46 例來(lái)自日本和韓國(guó)的晚期 HCC 患者。結(jié)果顯示,樂(lè)伐替尼客觀有效率(ORR)為 37%;疾病控制率(DCR)為 78%;中位生存期(mOS)為 18.7 個(gè)月。
樂(lè)伐替尼點(diǎn)擊咨詢(xún)沒(méi)有向前人一樣敗北,而是站穩(wěn)了腳跟。
在REFLECT 研究中,全球入組了 954 例 uHCC 患者,其結(jié)果顯示,研究達(dá)到主要終點(diǎn),樂(lè)伐替尼組 OS 較索拉非尼組有延長(zhǎng)趨勢(shì)(13.6 個(gè)月 vs12.3 個(gè)月);在次要終點(diǎn)方面,樂(lè)伐替尼組的中位無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間(7.4 個(gè)月 vs. 3.7 個(gè)月)、中位疾病進(jìn)展時(shí)間(8.9 個(gè)月 vs. 3.7 個(gè)月)、客觀有效率(24% vs. 9%)則顯著優(yōu)于索拉非尼組。
直到今天,樂(lè)伐替尼越戰(zhàn)越勇,在靶向治療癌癥的這條路上穩(wěn)步前行,伴隨著更多的患者,寄予希望,給予力量。
免責(zé)聲明
由本文所表達(dá)的任何關(guān)于疾病的建議都不應(yīng)該被視為醫(yī)生的建議或替代品,請(qǐng)咨詢(xún)您的治療醫(yī)生了解更多細(xì)節(jié)。本站信息僅供參考,繪佳醫(yī)生不承擔(dān)任何責(zé)任。

掃碼實(shí)時(shí)看更多精彩文章
電話(huà)咨詢(xún)

4006-570-919
周一至周日 9:00-22:00