發(fā)表于：2019-07-12 -->
樂伐替尼是由日本衛(wèi)材公司研發(fā)生產的一款多靶點的靶向藥物，其靶點包括：抗血管生長因子VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3，以及FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等。那樂伐替尼在臨床可以治療哪些疾病【點擊咨詢】？
2015年2月獲FDA批準上市，適用于有局部地復發(fā)或轉移、進展性、放射性碘-難治性分化型甲狀腺癌患者的治療。
2015年7月，FDA進一步授予樂伐替尼治療晚期和/或轉移性腎細胞癌的突破性藥物資格。
2018年8月，FDA批準樂伐替尼用于晚期肝癌的一線治療，樂伐替尼正式取代索拉非尼成為國際上晚期肝癌一線治療的首選藥物。臨床數據顯示，樂伐替尼一線治療晚期肝癌的總體效果明顯優(yōu)于索拉非尼。
在其他適應證方面，除已獲得突破性藥物資格的晚期和 / 或轉移性腎細胞癌之外，衛(wèi)材公司也正在積極推進其他類型腫瘤的臨床研究，包括肝癌（III 期臨床）、子宮內膜癌（II 期臨床）、非小細胞肺癌（II 期臨床）等，值得進一步期待。
不過由于樂伐替尼的一些潛在機制，具有胚胎毒性、胎兒毒性和致畸胎性，可能致胎兒危害。所以妊娠婦、 哺乳婦女、 有生殖潛能的女性和男性需慎用樂伐替尼。目前也未曾確定樂伐替尼在兒童患者中安全性和有效性，兒童和老年人也應慎用。
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由本文所表達的任何關于疾病的建議都不應該被視為醫(yī)生的建議或替代品，請咨詢您的治療醫(yī)生了解更多細節(jié)。本站信息僅供參考，繪佳醫(yī)生不承擔任何責任。
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