EGFR-TKI崛起！吉非替尼奧希替尼兩大重磅藥療效被相關(guān)報(bào)道證實(shí)！

在我國(guó)的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者中，EGFR基因突變是一種常見(jiàn)且重要的基因突變類型，1987年，科學(xué)家就已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了這種基因突變類型。既往資料顯示，靶向治療方案能夠顯著提高攜帶EGFR突變非小細(xì)胞肺癌患者的生存期。但需要注意的是，不同的EGFR突變類型可能對(duì)不同的靶向治療藥物敏感，因此治療方案需要根據(jù)患者的具體情況進(jìn)行個(gè)體化制定。

目前，以上市的可用于此類患者治療的藥物眾多，包括吉非替尼奧希替尼、厄洛替尼等。其中，吉非替尼是一種口服的靶向藥物，可與EGFR基因上的酪氨酸激酶結(jié)構(gòu)域結(jié)合，抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)和擴(kuò)散。作為首個(gè)上市的第一代EGFR-TKI，吉非替尼被大量臨床研究證實(shí)，從未吸煙的患者和亞裔患者可以從中受益，在2009年、2010年兩篇報(bào)道為吉非替尼一線治療價(jià)格進(jìn)行了證實(shí)。

而奧希替尼點(diǎn)擊咨詢作為第三代EGFR-TKI，也通過(guò)大量臨床研究結(jié)果對(duì)自身安全性進(jìn)行了證實(shí)。此前，一項(xiàng)針對(duì)EGFR突變非小細(xì)胞肺癌的臨床試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，奧希替尼組患者的總體有效率為66%，其中有62%的患者出現(xiàn)了完全（CR）或部分緩解（PR），4%的患者出現(xiàn)了疾病穩(wěn)定，奧希替尼的治療效果持續(xù)時(shí)間平均為11.0個(gè)月。

基于吉非替尼奧希替尼在研究中的出色表現(xiàn)，二者現(xiàn)已順利在多個(gè)國(guó)家和地區(qū)獲批上市，價(jià)格消息也隨之傳出。其中，由老撾第二藥廠生產(chǎn)的奧希替尼最新價(jià)格消息已公布，一盒規(guī)格為80mg*30粒的奧希替尼價(jià)格在900元左右。