肺腺癌患者選擇孟加拉奧希替尼的兩大原因

據(jù)中國(guó)國(guó)家癌癥中心《2015年中國(guó)癌癥統(tǒng)計(jì)》顯示，2015年，在我國(guó)281.4萬(wàn)腫瘤死亡病例中，與肺癌相關(guān)的達(dá)到了61萬(wàn)，高居癌癥之首。肺腺癌是源于支氣管粘膜腺上皮的一類惡性腫瘤，約占全部肺癌的45%左右，且大部分患者確診時(shí)已為中晚期。

奧希替尼是由英國(guó)阿斯利康公司研發(fā)的能夠同時(shí)針對(duì)EGFR初始突變及T790M突變位點(diǎn)的第3代EGFR-TKI藥物，已于2017年5月在我國(guó)上市，用于治療接受EGFR-TKIs治療后出現(xiàn)EGFR-T790M突變的非小細(xì)胞肺癌，為非小細(xì)胞肺癌的靶向治療帶來(lái)了新的曙光。

雖然現(xiàn)在奧希替尼的原研藥已經(jīng)在國(guó)內(nèi)上市，不過(guò)現(xiàn)在更多的患者還是會(huì)選擇孟加拉奧希替尼。那為何孟加拉奧希替尼就能在患者心中占據(jù)“獨(dú)寵”地位呢？

其實(shí)患者們選擇孟加拉奧希替尼有兩大原因，一是藥品品質(zhì)，二是藥品價(jià)格。

在藥品品質(zhì)方面：現(xiàn)在患者最熟悉的孟加拉奧希替尼是由碧康制藥仿制生產(chǎn)的，這也是奧希替尼在全球的首款仿制藥，碧康制藥由歐洲著名顧問(wèn)公司擔(dān)任技術(shù)團(tuán)隊(duì)，引進(jìn)歐盟最新的制藥設(shè)備，配備了最先進(jìn)的科研器材，完全符合美國(guó)FDA、英國(guó)MHRA、澳大利亞TGA和世界衛(wèi)生組織GMP等世界一流生產(chǎn)管理規(guī)范和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。藥品治療是符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的。

在價(jià)格方面，國(guó)內(nèi)進(jìn)口的奧希替尼定價(jià)昂貴，在醫(yī)保后的價(jià)格仍需1.53萬(wàn)元，是大部分患者所難以負(fù)擔(dān)的，而目前碧康版孟加拉奧希替尼規(guī)格在80mg/30s，價(jià)格僅在4000元左右。這個(gè)價(jià)格更加親民，也是大部分患者所能負(fù)擔(dān)的起的。

總體而言，碧康版孟加拉奧希替尼有著更高的性價(jià)比，能被眾多患者所青睞也是實(shí)至名歸的事情。現(xiàn)在有需要購(gòu)買孟加拉奧希替尼的患者，可以直接聯(lián)系繪佳醫(yī)療【點(diǎn)擊咨詢】，獲取正規(guī)直郵購(gòu)藥的最新資訊。

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