首個獲批高風險RCC患者輔助治療藥物!2022年靶向藥舒尼替尼價格是多少?
要是有一種藥物,能夠治療不能手術的晚期腎細胞癌(RCC)、甲磺酸伊馬替尼治療失敗或不能耐受的胃腸間質瘤(GIST)、不可切除的,轉移性高分化進展期胰腺神經內分泌瘤(pNET)成年患者,那一定就是它——舒尼替尼。至于2022年靶向藥舒尼替尼價格,早已經成為患者們密切關注的事情。
舒尼替尼點擊咨詢作為一種靶向藥物,其作用機制是通過抑制多個受體酪氨酸激酶,達到抑制腫瘤和新生血管形成的作用。早在2006年,美國食藥監(jiān)局FDA正式批準舒尼替尼用于治療轉移性腎細胞癌(mRCC),第二年,舒尼替尼又被批準用于復發(fā)風險較高腎細胞癌患者接受腎切除術后的輔助治療,即預防術后復發(fā)。值得注意的是,舒尼替尼是第一個獲批用于高風險RCC患者輔助治療的藥物。
同樣是在2006年,舒尼替尼還被歐洲藥品管理局(EMA)批準用于晚期和(或)轉移性腎細胞癌的(mRCC)一線用藥,成為第一個被歐盟批準為mRCC一線用藥的多靶點酪氨酸激酶受體抑制劑。在MRCC Ⅲ期臨床試驗中,其結果顯示,舒尼替尼組病人中位 PFS是α-干擾素治療組的兩倍多(11 vs 5個月);客觀緩解率(ORR)是α-干擾素的5倍高(28% vs 5%)。
根據最新的信息顯示,一盒規(guī)格為50mg*28粒的大約在2900元左右。另外,在我國的Ⅳ期臨床試驗中,結果同樣表明患者中位PFS期14.2個月,中位OS期30.7個月。
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