達(dá)拉非尼曲美替尼價(jià)格公布！靶向治療方案重要前提——基因突變！

近年來(lái)，在各類(lèi)惡性腫瘤的治療中，都出現(xiàn)了靶向治療的身影。對(duì)靶向治療有所了解的患者會(huì)發(fā)現(xiàn)，這一治療方案有一個(gè)重要的前提——基因突變，醫(yī)生需要綜合患者的基因檢測(cè)報(bào)告來(lái)確定最終的治療方案，選擇適合的藥物。我們以黑色素瘤為例，在國(guó)內(nèi)黑色素瘤患者中，BRAF突變是最常見(jiàn)的基因突變類(lèi)型。

得益于現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展和進(jìn)步，可用于攜帶BRAF基因突變的藥物也已經(jīng)順利上市，其中也包括達(dá)拉非尼。隨著醫(yī)學(xué)專(zhuān)家對(duì)其更加深入的研究，也會(huì)發(fā)現(xiàn)，達(dá)拉非尼與曲美替尼聯(lián)合治療能夠?yàn)榛颊邘?lái)更理想的生存獲益，二者組合的“雙靶療法”也已經(jīng)順利獲批。近日，有患者詢(xún)問(wèn)達(dá)拉非尼曲美替尼價(jià)格是多少？

在了解價(jià)格之前，我們還是首先關(guān)注雙靶療法的療效。自達(dá)拉非尼曲美替尼獲批之后，證實(shí)二者療效的亮眼數(shù)據(jù)頻出。此前，有研究對(duì)比了曲美替尼聯(lián)合達(dá)拉非尼與達(dá)拉非尼點(diǎn)擊咨詢(xún)單藥治療的療效。參與研究的患者均攜帶BRAF V600E/K突變，按要求接受治療后觀察患者療效。

結(jié)果發(fā)現(xiàn)，達(dá)拉非尼與曲美替尼聯(lián)合治療患者4年無(wú)進(jìn)展生存率（PFS）為21%，5年P(guān)FS達(dá)19%。4年仍有37%患者存活，5年OS為34%。

基于雙靶療法出色的治療效果，現(xiàn)已在多個(gè)國(guó)家獲批上市，價(jià)格也隨之公布。2024年，達(dá)拉非尼曲美替尼價(jià)格最新消息顯示，一盒規(guī)格為75mg*120粒的達(dá)拉非尼價(jià)格在5000元左右；一盒規(guī)格為2mg*30粒的曲美替尼價(jià)格在3000元左右。請(qǐng)患者結(jié)合自身治療情況規(guī)范用藥，力求達(dá)到更理想的療效。