這么多患者選擇碧康樂(lè)伐替尼的原因你知道嗎？

樂(lè)伐替尼可以通過(guò)多靶點(diǎn)抑制肝癌細(xì)胞?？紤]到肝癌患者肝功能可能影響樂(lè)伐替尼的劑量，Ikeda等在一項(xiàng)關(guān)于樂(lè)伐替尼劑量研究的多中心、開(kāi)放性I期臨床試驗(yàn)中，納入了20例晚期肝癌患者，對(duì)肝癌患者進(jìn)行了Child—Pugh(CP)分級(jí)。

結(jié)果發(fā)現(xiàn)，CP以級(jí)(5～6分)患者M(jìn)TD為12mg·d一，而CP.B級(jí)(7～8分)則為8mg/d。在此研究中，10例(50%)患者獲得了疾病的SD，其中CP-A 4例，CP—B6例，6例(30%)患者PD，ORR和DCR分別為15%和65%，CP-A級(jí)和B級(jí)患者的中位TTP分別為5.4和3.6個(gè)月。

目前，樂(lè)伐替尼作為已經(jīng)在中國(guó)上市的肝癌靶向藥，其效果和安全性已經(jīng)得到了廣泛的認(rèn)證，但是其價(jià)格十分昂貴，且需要長(zhǎng)期服用，讓很多肝癌患者捉襟見(jiàn)肘。

現(xiàn)在更多的患者更傾向于購(gòu)買(mǎi)碧康版樂(lè)伐替尼進(jìn)行治療。碧康版樂(lè)伐替尼雖為仿制藥，但在有效性和安全性方面幾乎與與原研藥一致。

其次碧康制藥公司由歐洲財(cái)團(tuán)參與投資，是南亞地區(qū)唯一執(zhí)行歐盟技術(shù)規(guī)范，并且在孟加拉兩大證券交易所主板上市的大型制藥企業(yè)，產(chǎn)品符合歐洲藥典和美國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)。碧康制藥公司生產(chǎn)的樂(lè)伐替尼是全球首款樂(lè)伐替尼仿制藥，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥。品質(zhì)無(wú)需擔(dān)心。

據(jù)悉，碧康制藥生產(chǎn)的樂(lè)伐替尼，規(guī)格在4mg*30粒，最新價(jià)格在2800元左右;規(guī)格在10mg*30粒，最新價(jià)格5100元左右。

既然治療效果好，價(jià)格又比日本樂(lè)伐替尼便宜這么多，國(guó)內(nèi)的患者沒(méi)有理由拒絕碧康版樂(lè)伐替尼。目前，有兩種方式可以讓患者自行合法的獲取正版印度樂(lè)伐替尼，分別是出國(guó)購(gòu)買(mǎi)，和不出國(guó)通過(guò)海外醫(yī)療機(jī)構(gòu)【點(diǎn)擊咨詢】，兩種方式可供選擇。

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