強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)手！孟加拉樂伐替尼有望解決患者“天價(jià)藥”難題

肝癌，是人們心中最臭名昭著的癌癥之一。

它的惡性程度高，進(jìn)展速度快，而且早期癥狀不明顯，導(dǎo)致約七成患者在被確診時(shí)已無法接受切除、消融或移植等治療。臨床需一種應(yīng)對晚期肝癌的解決辦法。

在不久前默沙東與衛(wèi)材聯(lián)合宣布，雙方合作開發(fā)的PD-1單抗可瑞達(dá)聯(lián)合靶向藥樂伐替尼的組合療法，已獲美國FDA突破性療法資格，用于一線治療不適合局部區(qū)域治療的晚期不可切除性肝細(xì)胞癌患者。

這意味著，這項(xiàng)客觀緩解率50%，疾病控制率93.3%的免疫+靶向療法，將獲得FDA的“加急審批”，以最快的速度和廣大患者見面。

2018年9月在我國獲批上市的靶向藥樂伐替尼，以更高的緩解率、更長的疾病控制期，結(jié)束了索拉非尼在肝癌臨床十幾年的統(tǒng)治地位；2018年7月上市的K藥，更是熾手可熱的抗癌明星，已獲批十幾種癌癥的治療，一旦起效，患者將獲得長期生存的機(jī)會(huì)。

由日本研發(fā)的樂伐替尼，此前的一項(xiàng)與肝癌一線治療藥品索拉非尼對比實(shí)驗(yàn)，表明樂伐替尼有很大的治療優(yōu)勢，可以說樂伐替尼是比索拉非尼還要厲害的肝癌靶向藥。

臨床試驗(yàn)證明了樂伐替尼是第一個(gè)在主要研究終點(diǎn)-總生存期目標(biāo)上具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的、非劣效于索拉非尼的治療藥物，同時(shí)該藥物在次要研究終點(diǎn)-無進(jìn)展生存期(PFS)、疾病進(jìn)展時(shí)間(TTP)和客觀應(yīng)答率(ORR)上也具有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的改善，得到的數(shù)據(jù)是索拉非尼組的兩倍。

對于肝癌患者，樂伐替尼的用量有患者體重決定，60kg一下者，一天兩粒，60kg以上者每天3粒，所以不同體重的患者，一個(gè)月要吃的樂伐替尼數(shù)量也不相同。60kg以下的患者，一個(gè)月要吃2盒樂伐替尼，費(fèi)用是33600元。60kg及以上的患者，一個(gè)月要吃3盒樂伐替尼，費(fèi)用高達(dá)50400元。

現(xiàn)在孟加拉樂伐替尼也上市了，到那時(shí)孟加拉樂伐替尼在藥品的制藥流程和有效成分上均與原研藥樂伐替尼相差無幾，受匯率影響，孟加拉樂伐替尼的價(jià)格會(huì)有一定波動(dòng)，如果您想獲取當(dāng)日的價(jià)格信息，您可點(diǎn)擊下方咨詢，或撥打4006570919。