讓更多肺癌患者吃得上藥、吃得起好藥，患者只有走印度吉非替尼這一條路

2003年，肺癌的第一代EGFR靶向治療藥物悉數(shù)亮相，首個(gè)用于治療晚期NSCLC的靶向治療藥物吉非替尼在美國(guó)上市，肺癌的個(gè)體化精準(zhǔn)治療時(shí)代全面開(kāi)啟。

隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展，除了EGFR，非小細(xì)胞肺癌在分子水平包括 ALK，BRAF，HER2，KRAS，MEK1，MET，NRAS，PIK3CA，RET和ROS1等突變逐漸取得了更大突破，相比化療時(shí)代，靶向和免疫治療顯著提升了晚期非小細(xì)胞肺癌患者的生存時(shí)間，使晚期轉(zhuǎn)移性肺癌患者的中位生存期提升至23?27個(gè)月，5年生存率可達(dá)14.6%以上

吉非替尼是一種選擇性表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制(TKI)，抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)，增加腫瘤細(xì)胞衍生系的凋亡?？商岣呋?、放療及激素治療的抗腫瘤活性，是針對(duì)腫瘤進(jìn)行全身性靶向治療的小分子靶向藥物。吉非替尼可以延長(zhǎng)患者的生存時(shí)間，同時(shí)提高患者的生活質(zhì)量。

2017年 2月18日，由齊魯制藥成功首仿、國(guó)產(chǎn)治療非小細(xì)胞肺癌“重磅炸彈級(jí)”一線靶向特效藥物吉非替尼上市會(huì)暨多學(xué)科診療團(tuán)隊(duì)委員會(huì)(MDT)成立大會(huì)在南京隆重舉行。

經(jīng)中南大學(xué)湘雅三醫(yī)院、歐盟加拿大InVentiv公司分析試驗(yàn)對(duì)比后，證實(shí)國(guó)產(chǎn)吉非替尼與阿斯利康制藥有限公司生產(chǎn)的吉非替尼生物等效，安全性一致，臨床中使用國(guó)產(chǎn)吉非替尼完全可以替代原研藥。相比月需7000元的進(jìn)口吉非替尼，國(guó)產(chǎn)的吉非替尼一盒(10片)只需要1700元左右，一個(gè)月的治療費(fèi)用大約是5000元左右。

不過(guò)，單純的就價(jià)格而言，印度吉非替尼還是要比國(guó)內(nèi)的吉非替尼便宜。印度吉非替尼是印度NATCO制藥公司生產(chǎn)，同樣是阿斯利康制藥有限公司的仿制藥。療效與原研藥一致，比國(guó)產(chǎn)吉非替尼上市還早，臨床試驗(yàn)更長(zhǎng)，藥效更加穩(wěn)定。

由于印度國(guó)情的限制，印度吉非替尼的價(jià)格非常便宜，據(jù)了解，印度吉非替尼在印度藥房一盒的出售價(jià)格250mg*30s/盒在850元左右。藥量是原研藥吉非替尼的三倍，可以讓患者吃一個(gè)月。

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