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樂(lè)伐替尼

樂(lè)伐替尼


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正式解密!樂(lè)伐替尼和倉(cāng)伐替尼的區(qū)別究竟在哪?侖伐替尼或?qū)y手新搭檔!

倉(cāng)伐替尼又將獲得“新搭檔”。


今年7月22日,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局FDA發(fā)布新消息,完全批準(zhǔn)重磅抗PD-1療法Keytruda聯(lián)合侖伐替尼治療晚期非微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定(MSI-H)或錯(cuò)配修復(fù)缺陷(dMMR)子宮內(nèi)膜癌患者。對(duì)于倉(cāng)伐替尼來(lái)說(shuō),無(wú)疑是再擴(kuò)版圖。


大家對(duì)于倉(cāng)伐替尼點(diǎn)擊咨詢想必都不再陌生,Keytruda是一種抗PD-1抗體,通過(guò)打破癌細(xì)胞對(duì)免疫系統(tǒng)的抑制,重啟免疫T細(xì)胞,達(dá)到治療癌癥的效果,在多種癌癥中均大有作為;侖伐替尼是一種抑制血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)受體VEGFR1(FLT1)、VEGFR2 (KDR)、VEGFR3(FLT4)激酶活性的激酶抑制劑,還抑制包括成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(FGF)受體FGFR1、2、3和4、血小板衍生生長(zhǎng)因子受體α(PDGFRα)、KIT、RET在內(nèi)的激酶活性。


在之前的文章中,我們也多次提到樂(lè)伐替尼在治療肝癌、腎癌以及甲狀腺癌中的作用,感興趣的大家歡迎前去閱讀,更多的驚喜等著你。


話說(shuō)回來(lái),此次完全批準(zhǔn)是基于一項(xiàng)多中心、開放標(biāo)簽、隨機(jī)、主動(dòng)對(duì)照的試驗(yàn),該試驗(yàn)共入組了827例晚期子宮內(nèi)膜癌患者,其中697例是非MSI-H或dMMR患者,患者被隨機(jī)(1:1)分到Keytruda聯(lián)合侖伐替尼組以及對(duì)照組中。結(jié)果顯示,Keytruda聯(lián)合侖伐替尼組 VS 對(duì)照組的中位OS為17.6個(gè)月 VS 12個(gè)月,將死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了32%;中位PFS為6.6個(gè)月 VS 3.8個(gè)月,將疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了40%。


在這里也回答大家一個(gè)頗為疑惑的問(wèn)題:樂(lè)伐替尼與倉(cāng)伐替尼的區(qū)別,事實(shí)上二者無(wú)任何區(qū)別,是同一種藥物,只是叫法有所不同而已。


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