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樂伐替尼

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肝癌患者的最佳選擇——樂伐替尼

       在過去的幾年中 ,大量的臨床實驗藥物都無法達(dá)到索拉非尼對肝癌的療效,而樂伐替尼作為日本新研發(fā)的小分子多靶點酪氨酸激酶抑制劑 ,具有抗腫瘤細(xì)胞增殖及抗血管生成作用的雙重作用。根據(jù)樂伐替尼的基礎(chǔ)研究基礎(chǔ)試驗結(jié)果提示 ,在靶點抑制方面 ,樂伐替尼的表現(xiàn)明顯優(yōu)于索拉非尼 。


       原發(fā)性肝癌嚴(yán)重威脅著人類的健康 ,在中國是高發(fā)性疾病 。我 國肝癌死亡率在各種癌癥死亡率中居第 3位,目前肝癌的治療策略一般依據(jù)巴薩羅那分期制定 。但肝癌的早期診斷困難 ,只有 30%左右的肝癌在診斷時 屬于早期,可以進(jìn)行根治性的治療,多靶點酪氨酸激酶抑制劑索拉非尼是唯一被認(rèn)可了一線治療靶向藥。


       在過去的幾年中 ,大量的臨床實驗藥物都無法達(dá)到索拉非尼的療效 ,舒尼替尼 、布立尼布等其他分子靶向藥物 III 期臨床試驗都以失敗告終 。而樂伐替尼作為新型的多靶點抑制劑 ,在動物實驗中顯示出比索拉非尼更強(qiáng)的血管抑制作用 。I/II 期的肝癌臨床實驗顯示 ,反應(yīng)率和疾病進(jìn)展時間遠(yuǎn)勝于其他類型的分子靶向藥物 。 目前 III期臨床試驗的初步結(jié)果顯示 ,與索拉非尼相比較 ,樂伐替尼有更好的 PFS和 ORR。在 0s方面也不劣于索拉非尼 。最終的試驗結(jié)果樂伐替尼將很有可能取代索拉非尼 ,開啟肝癌靶向治療的新時代 。


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