樂伐替尼治療晚期肝癌安全性和生活質(zhì)量更具優(yōu)勢！

原發(fā)性肝癌是臨床十分常見的惡性腫瘤疾病，該病具有發(fā)病隱匿且進展快的特點，一旦發(fā)生對肝臟的損害較大，給患者生命健康造成嚴重危害。

樂伐替尼作為新型的多靶點抑制劑，在動物實驗中顯示出比索拉非尼更強的血管抑制作用。I／II期的肝癌臨床實驗顯示，反應率和疾病進展時間遠勝于其他類型的分子靶向藥物。

2017年ASCO大會上報告了樂伐替尼頭對頭索拉非尼一線治療肝癌國際III期臨床研究REFLECT研究的結果。樂伐替尼在主要終點總生存OS達到預期結果，次要終點無進展生存（PFS）、進展時間（TTP）和客觀反應率（ORR）全面超越索拉非尼。

主要終點OS樂伐替尼組有延長趨勢，次要終點樂伐替尼組明顯優(yōu)于索拉非尼組，PFS（7.4m VS 3.7m），TTP（8.9m VS 3.7m），ORR（24%VS 9%）。樂伐替尼組的PFS是索拉非尼組的2倍，TTP更是延長接近索拉非尼的3倍。

同時樂伐替尼組ORR是索拉非尼組的近3倍，高的客觀緩解率有利于醫(yī)生判斷藥物近期有效性，同時減輕了腫瘤負荷，有利于改善患者與腫瘤相關的生活質(zhì)量。

關于樂伐替尼的安全性，在研究中兩組發(fā)生治療相關副反應（TEAEs）的患者數(shù)目相似，樂伐替尼組和索拉非尼組的中位治療持續(xù)時間分別為5.7和3.7個月，分別有13%和9%患者因治療副反應而停止治療。多數(shù)樂伐替尼的TEAEs是高血壓、腹瀉、食欲減退。

因此樂伐替尼治療晚期肝癌安全性和生活質(zhì)量更具優(yōu)勢，為中國肝癌患者帶來更多的生存獲益！

不過目前國內(nèi)進口的樂伐替尼價格還是頗為昂貴，如果買不起原研藥的患者也可以選擇孟加拉樂伐替尼，孟加拉樂伐替尼按照GMP規(guī)范要求生產(chǎn)，其藥效、劑量、安全性與原研藥一致，但其價格比原研藥低很多。有需要的患者可以直接聯(lián)系繪佳醫(yī)療【點擊咨詢】了解更多詳情資訊。

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