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樂伐替尼

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樂伐替尼治療晚期肝癌安全性和生活質(zhì)量更具優(yōu)勢!

原發(fā)性肝癌是臨床十分常見的惡性腫瘤疾病,該病具有發(fā)病隱匿且進展快的特點,一旦發(fā)生對肝臟的損害較大,給患者生命健康造成嚴重危害。


樂伐替尼作為新型的多靶點抑制劑,在動物實驗中顯示出比索拉非尼更強的血管抑制作用。I/II期的肝癌臨床實驗顯示,反應率和疾病進展時間遠勝于其他類型的分子靶向藥物。


2017年ASCO大會上報告了樂伐替尼頭對頭索拉非尼一線治療肝癌國際III期臨床研究REFLECT研究的結果。樂伐替尼在主要終點總生存OS達到預期結果,次要終點無進展生存(PFS)、進展時間(TTP)和客觀反應率(ORR)全面超越索拉非尼。

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主要終點OS樂伐替尼組有延長趨勢,次要終點樂伐替尼組明顯優(yōu)于索拉非尼組,PFS(7.4m VS 3.7m),TTP(8.9m VS 3.7m),ORR(24%VS 9%)。樂伐替尼組的PFS是索拉非尼組的2倍,TTP更是延長接近索拉非尼的3倍。


同時樂伐替尼組ORR是索拉非尼組的近3倍,高的客觀緩解率有利于醫(yī)生判斷藥物近期有效性,同時減輕了腫瘤負荷,有利于改善患者與腫瘤相關的生活質(zhì)量。


關于樂伐替尼的安全性,在研究中兩組發(fā)生治療相關副反應(TEAEs)的患者數(shù)目相似,樂伐替尼組和索拉非尼組的中位治療持續(xù)時間分別為5.7和3.7個月,分別有13%和9%患者因治療副反應而停止治療。多數(shù)樂伐替尼的TEAEs是高血壓、腹瀉、食欲減退。


因此樂伐替尼治療晚期肝癌安全性和生活質(zhì)量更具優(yōu)勢,為中國肝癌患者帶來更多的生存獲益!


不過目前國內(nèi)進口的樂伐替尼價格還是頗為昂貴,如果買不起原研藥的患者也可以選擇孟加拉樂伐替尼,孟加拉樂伐替尼按照GMP規(guī)范要求生產(chǎn),其藥效、劑量、安全性與原研藥一致,但其價格比原研藥低很多。有需要的患者可以直接聯(lián)系繪佳醫(yī)療【點擊咨詢】了解更多詳情資訊。


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