肝癌患者服用樂伐替尼預(yù)后效果如何？

在全球，肝細(xì)胞癌(簡(jiǎn)稱肝癌)發(fā)病率在惡性腫瘤中排第6位。在中國(guó)，肝癌發(fā)病率和死亡率分別位居惡性腫瘤的第4位和第3位。幾十年來，雖然肝癌的診斷和治療取得了巨大進(jìn)步，但總體療效仍然不佳，主要原因在于早期肝癌癥狀不明顯，大部分患者就診時(shí)已屬中晚期，嚴(yán)重威脅著國(guó)人的生命健康。

2017年9月，在全國(guó)臨床腫瘤學(xué)大會(huì)(CSCO)上，首次介紹了樂伐替尼對(duì)比索拉非尼在中國(guó)患者的臨床數(shù)據(jù)，樂伐替尼組的中位總生存期高達(dá)15個(gè)月，而索拉非尼組只有10.2個(gè)月，足足提高了4.8個(gè)月，而且達(dá)到了統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著(P=0.02620)。

2018年9月，樂伐替尼獲CFDA批準(zhǔn)在國(guó)內(nèi)上市，用于治療此前未接受過系統(tǒng)治療的不可切除的肝細(xì)胞癌。

由于樂伐替尼在II期臨床表現(xiàn)出優(yōu)異的中位1VrP，中位OS及客觀緩解率(objectiveresponserate，oaR)。隨后開展了一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、雙盲的III期臨床研究，比較索拉非尼與樂伐替尼作為一線肝癌治療的安全性及有效性。入組954例不可切除的肝癌患者，隨機(jī)分配到樂伐替尼組(n=478)或者索拉非尼組(n=476)。主要的研究終點(diǎn)是比較OS，次要終點(diǎn)是無(wú)進(jìn)展生存期(progression—freesurvival，PFS)、TTP、ORR、安全性、耐受性。近期的研究結(jié)果提示，樂伐替尼在OS方面達(dá)到了非劣性的試驗(yàn)終點(diǎn)，在PFS，rI'TP，ORR方面顯示出了明顯的提高。副作用方面也與I／II期結(jié)果相似。

在目前為止，靶向藥物樂伐替尼在臨床治療方面療效顯著，在腫瘤治療中占據(jù)的分量也越來越重。不過正版藥物價(jià)格高昂，動(dòng)輒數(shù)萬(wàn)。對(duì)于難以承擔(dān)的普通患者家庭而言，價(jià)格親民的印度樂伐替尼才是最佳選擇【點(diǎn)擊咨詢】。

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