阿西替尼都能醫(yī)保報銷了，為何還有患者選擇孟加拉版本？

腎細胞癌簡稱腎癌，是泌尿系統(tǒng)常見的惡性腫瘤，占80%~90%。早期腎癌大多數(shù)行根治性腎切除后預后比較好，但是仍然有少數(shù)患者復發(fā)轉(zhuǎn)移（大約為1%~2%），還有一些發(fā)現(xiàn)時已經(jīng)晚期腎癌，目前分子靶向藥物治療已經(jīng)成為晚期腎癌的標準治療方案。

阿西替尼是一種口服的第2代VEGFR抑制劑，選擇性作用于VEGFR1，VEG-FR2和VEGFR3，通過抑制VEGF介導的內(nèi)皮細胞增殖和存活，起到抑制腫塊生長和癌癥進展的作用。

2015年4月，阿西替尼獲得中國食藥監(jiān)局(CFDA)批準上市，主要用于既往接受過一種酪氨酸激酶抑制劑或細胞因子治療失敗的進展期腎細胞癌（RCC）的成人患者。

不過阿西替尼在我國的價格較高，國內(nèi)阿西替尼價格5mg/60片價格要20000元左右，一般家庭患者都負擔不起。

為了保證患者能購用上藥，國家醫(yī)療保障局發(fā)文，將阿西替尼納入醫(yī)保支付范圍，醫(yī)保后的阿西替尼售價有了明顯的降幅，不過時至今日，還是有不少患者更愿意選擇孟加拉版本的仿制藥，這是為什么呢？

原來目前國內(nèi)一盒5mg*28規(guī)格的阿西替尼醫(yī)保報銷后價格5796元。盡管降幅已經(jīng)很大，但是對于不能醫(yī)保報銷或者經(jīng)濟上較為困難的患者來說還是難以負擔的。

而孟加拉阿西替尼是由碧康制藥仿制生產(chǎn)，碧康制藥嚴格按照GMP規(guī)范要求組織生產(chǎn)，藥品質(zhì)量嚴格執(zhí)行歐洲藥典、英國藥典和美國藥典標準。因此孟加拉阿西替尼的藥效、劑量、安全性與原研藥一致，藥效與原研藥相差無幾，但其價格比原研藥低很多。

現(xiàn)在一盒孟加拉阿西替尼規(guī)格在5mg/60s，價格僅在3500元左右，這樣親民的價格要比進醫(yī)保后的原研藥還要親民許多，因此深受患者青睞。目前有意向購買孟加拉阿西替尼的患者，可以直接聯(lián)系我們繪佳醫(yī)療【點擊咨詢】，獲取更多購藥資訊。

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