2024年BRAF突變患者關(guān)注重點(diǎn)：曲美替尼印度藥價(jià)格是多少？

近年來(lái)，靶向治療被廣泛應(yīng)用于晚期肺癌治療中。隨著基因檢測(cè)技術(shù)的不斷進(jìn)步，包括BRAF在內(nèi)的罕見(jiàn)基因突變也被挖掘，滿(mǎn)足了更多患者的用藥需求。據(jù)悉，攜帶BRAF基因突變的晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者，主要特征為年老，組織類(lèi)型多為腺癌，攜帶此類(lèi)基因突變的患者易發(fā)生肺內(nèi)轉(zhuǎn)移或其他遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，其治療也非常的棘手。

目前，可用于BRAF突變的靶向藥物中，曲美替尼聯(lián)合達(dá)拉非尼組成的“雙靶療法”，自獲批上市至今，通過(guò)大量臨床研究對(duì)自身安全性和有效性進(jìn)行了證實(shí)。近日，也有患者在關(guān)注曲美替尼印度藥價(jià)格是多少？曲美替尼一盒的價(jià)格是多少？

據(jù)了解，達(dá)拉非尼是一種BRAF抑制劑，曲美替尼點(diǎn)擊咨詢(xún)是MEK1/2抑制劑，二者聯(lián)合可以徹底全面地阻斷MAPK通路，產(chǎn)生強(qiáng)大抗腫瘤作用。在 BRAF V600E或V600K突變的不可切除/轉(zhuǎn)移性黑色素瘤，以及BRAF V600E突變的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌中，聯(lián)合治療方案均取得了不錯(cuò)的治療效果。

既往相關(guān)臨床研究中提到，雙靶療法聯(lián)合治療中國(guó)BRAF V600突變患者的獨(dú)立委員會(huì)（IRC）及研究者評(píng)估的客觀緩解率（ORR）均高達(dá)75%，疾病控制率（DCR）高達(dá)95%。

基于曲美替尼在研究中的出色表現(xiàn)，現(xiàn)已順利在多個(gè)國(guó)家獲批上市，2024年，一盒規(guī)格為2mg*30粒的曲美替尼價(jià)格在2000元左右。請(qǐng)患者結(jié)合自身治療需求規(guī)范用藥，力求達(dá)到更理想的療效。