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伊思達(dá)依魯替尼怎么樣?BTK抑制劑的優(yōu)秀代表

發(fā)表于:2022-08-03

BTK抑制劑(布魯頓氏酪氨酸激酶),是B細(xì)胞受體(BCR)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路中的關(guān)鍵激酶,在不同類型惡性血液病中廣泛表達(dá),參與B細(xì)胞的增殖、分化與凋亡過程。由于BTK小分子抑制劑特異性非常好,在B細(xì)胞類惡性腫瘤及一些B細(xì)胞免疫類疾病的治療顯現(xiàn)出非常好的優(yōu)勢(shì),BTK抑制劑也因此成為了血液瘤市場前景最好的藥物。


依魯替尼點(diǎn)擊咨詢是一種用于抑制布魯頓酪氨酸激酶(BTK)功能的靶向治療用藥,適用于套細(xì)胞淋巴瘤、白血病、慢性移植物抗宿主病等疾病的治療。依魯替尼可以與BTK特異性結(jié)合,中斷B細(xì)胞信號(hào)通路,阻礙B細(xì)胞的黏著遷移,最終造成B細(xì)胞的死亡。


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