必看！2024布加替尼進(jìn)入醫(yī)保了嗎？肺癌治療向精準(zhǔn)化邁進(jìn)！

在癌癥治療領(lǐng)域，靶向治療方案取得了突飛猛進(jìn)的進(jìn)展，但這不意味著，我們已經(jīng)戰(zhàn)勝了癌癥。靶向治療的出現(xiàn)，讓各類惡性腫瘤的治療向精準(zhǔn)化邁進(jìn)。靶向治療的最大優(yōu)勢就是能夠精準(zhǔn)、針對性的打擊癌細(xì)胞，對于正常細(xì)胞的影響比較小。目前，在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的治療中，靶向治療起到了重要的作用。

現(xiàn)已獲批上市的靶向治療藥物中，可針對EGFR、ALK等基因突變的治療藥物均已發(fā)展至第三代藥物順利獲批，為患者帶來更多的治療選擇。其中，ALK基因融合突變雖然罕見，但嚴(yán)重程度較高，其治療也是醫(yī)學(xué)專家關(guān)注的重點(diǎn)。而目前，可針對ALK突變的藥物中，布加替尼也是重要的一種。

對于布加替尼，很多患者也有諸多疑問，比如2024布加替尼進(jìn)入醫(yī)保了嗎？其療效如何？價(jià)格又是多少？

據(jù)悉，布加替尼點(diǎn)擊咨詢于2017年4月獲FDA加速批準(zhǔn)上市，所批準(zhǔn)的適應(yīng)癥為治療在克唑替尼治療后病情出現(xiàn)進(jìn)展或不耐受的ALK陽性的非小細(xì)胞肺癌患者。而隨著醫(yī)學(xué)專家對于布加替尼更加深入的了解，也發(fā)現(xiàn)了其在一線治療中的潛力，2020年5月，美國FDA已批準(zhǔn)布加替尼用于晚期ALK陽性轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌成人患者的一線治療。

基于布加替尼在臨床研究中的出色表現(xiàn)，現(xiàn)已在國內(nèi)順利獲批，至于2024布加替尼進(jìn)入醫(yī)保了嗎？據(jù)了解，布加替尼現(xiàn)已順利納入醫(yī)保目錄當(dāng)中，請患者嚴(yán)格按照醫(yī)生給出的用藥意見規(guī)范治療，力求達(dá)到更理想的療效。如今，布加替尼在孟加拉等國家上市的消息也已傳出，目前，一盒規(guī)格為180mg*30粒的布格替尼價(jià)格在4000元左右，由孟加拉beacon制藥生產(chǎn)。