你能看見山，你能看見海，你能看見來那替尼2021年價格！

2018年最新統(tǒng)計的全球惡性腫瘤發(fā)病率數(shù)據(jù)顯示，全球每年約有860萬新增女性癌癥病例，420萬女性死于癌癥，其中乳腺癌新發(fā)病例占女性惡性腫瘤24.2%，死亡病例占死于癌癥婦女的15.0%，均位居全球第一。

對比中外的乳腺癌流行病數(shù)據(jù)，會發(fā)現(xiàn)中國的平均發(fā)病時間要比西方國家早5-10年。根據(jù)美國乳腺癌發(fā)病的數(shù)據(jù)統(tǒng)計，只有2.4%的患者是在35歲以前發(fā)病，但是在東亞，這個比例是9.5%～12%，這意味著，在中國有更多的年輕女性遭遇了乳腺癌。

FDA在2017年7月17日批準用于乳腺癌的藥物來那替尼上市，來那替尼適應證為早期HER2+乳腺癌，主要為其擴展輔助治療，還有在術后使用赫賽汀后進行的維持治療，能夠很好的降低乳腺癌復發(fā)，有大量研究顯示，經(jīng)來那替尼治療了兩年的患者中有95％的人并沒有乳腺癌復發(fā)或者死亡的事件發(fā)生。來那替尼是FDA批準的首個擴展輔助療法，效果是十分可觀的，來那替尼2021年價格在11000元左右。

FDA明確指出來那替尼作為HER2陽性乳腺癌的延長輔助治療藥物，可降低HER2陽性乳腺癌的相關復發(fā)風險，主要適用對象是經(jīng)曲妥珠單抗標準治療后且對目前治療效果不滿意，或?qū)で筮M一步治療的患者人群。

2019年在ASCO上公布的NALA研究是一項全球、隨機、開放標簽的Ⅲ期臨床研究，共入組了621例曾接受抗HER2治療的IV期轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。所有患者按1:1隨機分組后分別接受來那替尼聯(lián)合卡培他濱（N+C）和拉帕替尼聯(lián)合卡培他濱（L+C）治療。結果發(fā)現(xiàn)，總人群來那替尼組疾病進展或死亡的風險較拉帕替尼組降低了24%，無進展生存期PFS取得了2.2個月的絕對獲益，這個結果很明顯的反應了來那替尼在治療乳腺癌方面的效果是十分顯著的。