2020年阿西替尼醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)比例是多少？

阿西替尼是一種口服的酪氨酸激酶抑制劑，選擇性作用于VEGF受體1，2，和3等靶點(diǎn)。這些受體已被證實(shí)在病理性血管生成，腫瘤的生長(zhǎng)，和癌癥發(fā)展中起到作用。

阿西替尼于2012年1月被美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)通過(guò)了相同的適應(yīng)癥--晚期腎細(xì)胞癌1線治療失敗后的治療。它也已經(jīng)在其他一些國(guó)家，包括瑞士，日本，加拿大，澳大利亞，韓國(guó)被批準(zhǔn)。

一項(xiàng)AXIS（A4061032）試驗(yàn)，比較阿西替尼與索拉非尼作為二線治療的隨機(jī)、對(duì)照、開(kāi)放性的多中心3期臨床試驗(yàn)結(jié)果表明，阿西替尼的中位無(wú)進(jìn)展生存期為6.8個(gè)月，索拉非尼為4.7個(gè)月，危險(xiǎn)比為0.67（0.56-0.81，P<0.0001）。阿西替尼比索拉非尼顯著延長(zhǎng)無(wú)進(jìn)展生存期2個(gè)月以上。

2015年4月，阿西替尼獲得中國(guó)食藥監(jiān)局(CFDA)批準(zhǔn)上市，2018年10月，阿西替尼正式進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保范疇，那么目前在2020年阿西替尼醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)比例是多少？

國(guó)家為了減輕患者的用藥負(fù)擔(dān)問(wèn)題，阿西替尼在2018年已經(jīng)成功納入醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)范圍。目前2020年，阿西替尼5mg規(guī)格每片醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)是207元，1mg規(guī)格每片醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)是60.4元。目前2020年國(guó)內(nèi)規(guī)格為5mg*28的進(jìn)口阿西替尼醫(yī)保后價(jià)格5796元。這個(gè)價(jià)格對(duì)于經(jīng)濟(jì)上比較困難的患者來(lái)說(shuō)還是比較昂貴。

如果現(xiàn)在不能醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)或者在經(jīng)濟(jì)上有困難的患者，可以選擇孟加拉阿西替尼，孟加拉阿西替尼雖然是仿制藥，但是在藥品成分和藥品質(zhì)量方面都是于原研藥幾乎無(wú)異的，并且價(jià)格更親民。目前孟加拉阿西替尼規(guī)格在5mg/60s，價(jià)格僅在3500元左右。

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