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最新!瑞普替尼獲批了嗎?用于ROS1中位PFS近3年;ORR達(dá)到79%!

發(fā)表于:2024-01-30

近年來,隨著分子基因檢測技術(shù)的不斷發(fā)展和進(jìn)步,科研人員對(duì)于癌癥發(fā)病機(jī)制的認(rèn)識(shí)也更加清晰。靶向治療方案的應(yīng)用,幫助越來越多攜帶基因突變的非小細(xì)胞肺癌患者帶來了良好的生存獲益。其中,靶向治療方案只針對(duì)和殺滅特定的腫瘤細(xì)胞,不殺傷正常細(xì)胞,療效好且毒副作用少。


在ROS1基因融合突變的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者中,瑞普替尼也是一種重要的治療藥物。對(duì)于瑞普替尼,很多患者并不熟悉,在用藥之前也在積極詢問:瑞普替尼獲批了嗎?其療效如何?價(jià)格又是多少?


關(guān)于瑞普替尼的治療效果方面,我們可以通過其在臨床研究中的表現(xiàn)產(chǎn)生進(jìn)一步的了解。在攜帶ROS1基因融合的非小細(xì)胞肺癌患者中,瑞普替尼展示出了良好的治療效果。


該項(xiàng)臨床研究結(jié)果顯示,瑞普替尼點(diǎn)擊咨詢組患者的中位無進(jìn)展生存期(PFS)可達(dá)35.7個(gè)月,接近3年,患者的客觀緩解率(ORR)為79%;對(duì)于ROS1突變經(jīng)治且無化療的患者,瑞普替尼也展示出良好的緩解表現(xiàn),患者的客觀緩解率可達(dá)38%,中位無進(jìn)展生存期為9個(gè)月。憑借在臨床研究中的出色表現(xiàn),瑞普替尼現(xiàn)已順利在多個(gè)國家和地區(qū)傳出獲批上市的消息。


以上為“瑞普替尼獲批了嗎?”這一問題的答案,至于價(jià)格方面,隨著其在印度等多個(gè)國家和地區(qū)順利獲批上市的消息傳出,其價(jià)格也早就公之于眾。2024年,最新公布的價(jià)格消息顯示,一盒瑞普替尼的價(jià)格在3000元左右,請(qǐng)患者結(jié)合自身治療需求規(guī)范用藥,力求達(dá)到更理想的療效。

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