孟加拉阿西替尼的優(yōu)勢(shì)不僅是價(jià)格！

腎癌，又被稱為腎細(xì)胞癌，是一種起源于泌尿小管上皮的惡性腫瘤，約占成人惡性腫瘤的80％，是成人最常見的腎臟腫瘤，在我國(guó)的死亡率很高。

阿西替尼是一種小分子酪氨酸激酶抑制劑，也是一種多靶點(diǎn)的靶向藥物，用于經(jīng)其他全身治療無(wú)效的晚期腎細(xì)胞癌患者。2012年1月27日，美國(guó)FDA批準(zhǔn)了第二代血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體(VEGFR)抑制劑阿西替尼上市。

不過對(duì)于腎癌患者來(lái)說，阿西替尼的原研藥價(jià)格昂貴，因此在孟加拉上市的仿制版阿西替尼成為患者們的最佳選擇。

相比于國(guó)內(nèi)價(jià)格上萬(wàn)的進(jìn)口阿西替尼，孟加拉阿西替尼的價(jià)格要親民許多，目前碧康制藥生產(chǎn)的孟加拉阿西替尼規(guī)格在5mg/60s，價(jià)格僅在3500元左右，并且一盒就是患者一個(gè)月的用量，更適合患者的長(zhǎng)期使用，讓更多經(jīng)濟(jì)困難的患者有藥可用。

不過孟加拉阿西替尼的優(yōu)勢(shì)不僅是價(jià)格，在藥品品質(zhì)方面，孟加拉阿西替尼也毫不遜色。

孟加拉阿西替尼的生產(chǎn)公司——碧康制藥由歐洲著名顧問公司擔(dān)任技術(shù)團(tuán)隊(duì)，引進(jìn)歐盟最新的制藥設(shè)備，配備了最先進(jìn)的科研器材，完全符合美國(guó)FDA、英國(guó)MHRA、澳大利亞TGA和世界衛(wèi)生組織GMP等世界一流生產(chǎn)管理規(guī)范和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。

孟加拉阿西替尼也是碧康制藥嚴(yán)格按照GMP規(guī)范要求生產(chǎn)，其藥效、劑量、安全性與原研藥一致，藥效與原研藥相差無(wú)幾，是值得患者放心選擇的良藥。

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