經(jīng)濟(jì)困難的患者可以選擇孟加拉達(dá)沙替尼

慢性粒細(xì)胞白血病(CML)是一種惡性多功能造血干細(xì)胞骨髓異常增殖的惡性腫瘤，其全球發(fā)生率約為1.6～2.0每10萬人，占所有白血病15%～20%。

達(dá)沙替尼是第2代口服廣譜酪氨酸激酶抑制劑，于2012年在中國(guó)上市，主要用于甲磺酸伊馬替尼耐藥或不能耐受的慢性髓性白血病所有病期及Ph+急性淋巴細(xì)胞白血病患者。達(dá)沙替尼具有全新的分子結(jié)構(gòu)，對(duì)BCR-ABL和SRC家族起雙重抑制作用，可廣泛克服伊馬替尼耐藥性問題。多項(xiàng)國(guó)內(nèi)外臨床研究證實(shí)達(dá)沙替尼無論對(duì)于伊馬替尼耐藥或者不耐受的患者還是新診斷的CML均顯示出良好的治療效果。

在2017年，包括達(dá)沙替尼經(jīng)過成功談判，正式進(jìn)入醫(yī)保。替尼類小分子靶向藥物是抗腫瘤臨床用藥中重要一族，其中有達(dá)沙替尼，價(jià)格下降了46.37%。在醫(yī)保后，進(jìn)口達(dá)沙替尼規(guī)格在50mg/60片，售價(jià)在8548元；規(guī)格在20mg/60片，售價(jià)在4241元。

但這個(gè)價(jià)格對(duì)于經(jīng)濟(jì)比較困難以及不符合醫(yī)保報(bào)銷的患者而言還是太過高昂，因此建議經(jīng)濟(jì)上有困難的患者，可以選擇孟加拉達(dá)沙替尼。

據(jù)繪佳醫(yī)療，碧康制藥生產(chǎn)的孟加拉達(dá)沙替尼在孟加拉已經(jīng)上市，碧康制藥產(chǎn)品符合歐洲藥典和美國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)。

相比其他來源不清晰的所謂同一種仿制藥，即使其主要成份含量與碧康產(chǎn)品相接近，但由于不具備嚴(yán)格規(guī)范的GMP標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)場(chǎng)所和政府部門的嚴(yán)格監(jiān)管，其產(chǎn)品中影響藥物吸收率的溶出度和生物利用度也與碧康產(chǎn)品具有很大差異。

目前碧康生產(chǎn)的孟加拉達(dá)沙替尼規(guī)格在70mg/60片，售價(jià)在2960元左右，規(guī)格在50mg/60片，售價(jià)在2200元左右；規(guī)格在20mg/60片，售價(jià)在1950元左右。

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