艾曲波帕能夠彌補以往治療方式的不足

免疫性血小板減少癥(ITP)是目前公認的一種自身免疫紊亂性疾病，其臨床表現(xiàn)主要為免疫介導(dǎo)的血小板破壞增加和生成減少，ＩＴＰ發(fā)病機制較復(fù)雜，至今尚未明確。其中體液免疫和細胞免疫異常機制涉及較多。

在確診ITP之后，一線治療糖皮質(zhì)激素可停止血小板的破壞，還可直接作用于血管壁減少出血，而與血小板水平的升高無關(guān)。有報道，大約70%的患者在1~2周內(nèi)恢復(fù)良好。然而，大多數(shù)接受糖皮質(zhì)激素治療的患者都有一些不良反應(yīng)，例如:情緒波動、睡眠困難、體重增加、高血壓、糖尿病、胃刺激、皮膚變薄和骨質(zhì)疏松。此外，約20%的患者對糖皮質(zhì)激素?zé)o反應(yīng)，當(dāng)減量或停止使用時再次復(fù)發(fā)。

而艾曲波帕彌補了以往治療方式中存在的各種缺陷。艾曲波帕作為二線治療中唯一口服用藥，大大提升治療依從性和安全性。

艾曲波帕可與人體內(nèi)源性TPO受體的跨膜結(jié)構(gòu)域選擇性相互作用，創(chuàng)新性地增加血小板的生成，這使得ITP患者的血小板水平快速顯著升高至安全數(shù)值。有研究表明，艾曲波帕的持續(xù)治療能刺激調(diào)節(jié)Ｂ淋巴細胞和Ｔ淋巴細胞，重建免疫耐受和降低機體炎癥反應(yīng)。

艾曲波帕也是最新 的口服 TPO-RA，是ITP 患者的一種新選擇。 2019 年 被FDA 批準(zhǔn)用于成人慢性 ITP 的治療。

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