不在一個臺面的對比，勞拉替尼和克唑替尼哪個好？其5年無進展生存率（PFS）高達60%，你說哪個好？

標簽：  勞拉替尼

在2024年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上，CROWN試驗的長期隨訪數據為晚期ALK陽性非小細胞肺癌（NSCLC）患者帶來了振奮人心的消息。這項3期臨床試驗顯示，勞拉替尼（Lorbrena）作為治療藥物，其5年無進展生存率（PFS）高達60%，與克唑替尼（Xalkori）的8%相比，顯著提升了患者的生存預期。中位隨訪期為60.2個月，勞拉替尼的中位PFS尚未達到，而克唑替尼僅為9.1個月，風險比（HR）為0.19，表明勞拉替尼在延緩疾病進展方面具有顯著優(yōu)勢。

特別值得一提的是，勞拉替尼在基線腦轉移患者中也展現出卓越的療效，這些患者的中位PFS未達到，而克唑替尼僅為6.0個月，進一步證實了勞拉替尼在治療這一高風險患者群體中的潛力，在價格方面，勞拉替尼1800元左右。

此外，Repotrectinib（Augtyro）在2023年11月獲得FDA批準，用于治療ROS1陽性NSCLC患者。《新英格蘭醫(yī)學雜志》發(fā)表的TRIDENT-1試驗數據顯示，Repotrectinib在未接受過ROS1 TKI治療的患者中，中位PFS達到35.7個月，18個月的PFS率為70%。即便是在已經接受過ROS1 TKI治療的患者中，Repotrectinib也能提供9.0個月的中位PFS和41%的12個月預計PFS率。

這些研究結果不僅為ALK陽性和ROS1陽性NSCLC患者提供了新的治療選擇，也為未來的肺癌治療指明了方向，展現了個性化醫(yī)療和靶向治療在提高患者生存率方面的重要作用。

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