生死攸關(guān)！EGFR突變不同類型，奧希替尼治療效果是否一致？能否止步于此？

EGFR是NSCLC患者最常見的驅(qū)動基因，常見突變或經(jīng)典突變包括19del和L858R，占EGFR突變類型的90%。而非經(jīng)典突變或罕見突變由于突變頻率低，約占EGFR突變類型的10%。精準治療理念的不斷深化，已經(jīng)逐漸提出了分型治療的策略。

然而，EGFR罕見突變一直是NSCLC治療中的難點。近期，ARTICUNO研究探索了第三代EGFR-TKI奧希替尼在攜帶罕見EGFR突變的NSCLC患者中的活性。這項研究為針對攜帶罕見EGFR突變的NSCLC患者提供了一種新的治療方案，加深了對EGFR-TKI治療罕見突變的認識。這將為未來NSCLC患者的治療帶來更多的選擇，進一步提高患者的生存質(zhì)量。

ARTICUNO研究，旨在評估奧希替尼治療對于攜帶罕見EGFR突變的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者的療效。該研究納入了自2017年8月以來接受奧希替尼治療的患者，研究者根據(jù)RECIST1.1標準評估了客觀緩解率(ORR)和疾病控制率(DCR),并通過Kaplan-Meier方法估算了生存結(jié)局。

奧希替尼是EGFR經(jīng)典突變晚期NSCLC的一線治療標準。然而，對于攜帶罕見EGFR突變的NSCLC患者，奧希替尼的治療潛力仍未被完全挖掘。ARTICUNO研究進一步探究了奧希替尼在EGFR非經(jīng)典突變NSCLC患者中的療效。

該研究發(fā)現(xiàn)，在攜帶罕見EGFR突變的NSCLC患者中，主要的罕見突變最為常見，并且大部分以復(fù)合形式出現(xiàn)。此外，1/3的患者表現(xiàn)出具有異質(zhì)性的次要罕見突變。研究結(jié)果表明，奧希替尼在罕見EGFR突變NSCLC患者中具有臨床活性。

盡管ARTICUNO研究仍在進行中，但該研究的結(jié)果已經(jīng)為奧希替尼在攜帶罕見EGFR突變的NSCLC患者治療方面帶來了希望和啟示。

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