從“難治”到“可治”,BTK抑制劑伊布替尼與維奈托克Venetoclax聯(lián)袂出擊

發(fā)表于:2024-11-14

在第42屆年度化療研討會上,Nicole Lamanna醫(yī)學(xué)博士強調(diào)了慢性淋巴細胞白血病(CLL)治療領(lǐng)域的新進展與挑戰(zhàn)。隨著CLL患者對傳統(tǒng)治療方式產(chǎn)生耐藥性,尋找新的治療策略變得尤為重要。Lamanna指出,共價BTK抑制劑和Venetoclax(維奈托克)等新型藥物為多次復(fù)發(fā)的CLL患者提供了希望。這些藥物不僅能夠作為橋接治療,使患者有機會接受更先進的治療如CAR T細胞療法,而且還在一些臨床試驗中展現(xiàn)了良好的療效。


在歷史治療方案中,化學(xué)免疫療法曾是一線選擇,隨后是共價BTK抑制劑的應(yīng)用。隨著伊布替尼(Imbruvica)的問世,其在一線治療中的效果顯著,使得二線治療轉(zhuǎn)向了包含維奈托克的治療方案。然而,對于那些對維奈托克和BTK抑制劑均產(chǎn)生抵抗的患者,治療選擇變得極為有限。針對這一難題,研究人員開始探索CAR T細胞療法和BTK降解劑等新興治療手段。


例如,lisocabtagene ciloleucel在一項名為TRANSCEND CLL 004的臨床試驗中顯示出了對多次治療無效的CLL患者的療效,其完全緩解率達到了19.3%。此外,BGB-16673和NX-5948兩種BTK降解劑也在各自的臨床試驗中證明了其有效性,尤其是對于攜帶特定基因突變的患者群體。


除了上述療法,雙特異性抗體epcoritamab-bysp也在一項名為EPCOR的試驗中取得了積極成果,對于多次治療后復(fù)發(fā)的CLL患者,該藥物展現(xiàn)了較高的客觀緩解率和持久的治療效果。

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