引發(fā)關(guān)注！2024老撾第二藥廠達(dá)拉非尼價(jià)格最新消息一鍵獲取→

標(biāo)簽：  達(dá)拉非尼 老撾

據(jù)了解，肺癌是我國(guó)發(fā)病率和死亡率均排在第一位的惡性腫瘤，不同類型的肺癌患者有不同的治療方案、治療預(yù)后。其中，非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）在肺癌中的占比高達(dá)85%，晚期患者的治療引起了眾多患者的關(guān)注。BRAF基因突變作為晚期非小細(xì)胞肺癌患者中的罕見基因突變，其治療也引發(fā)了眾多患者的關(guān)注。

從既往與BRAF靶點(diǎn)相關(guān)的臨床資料中，我們會(huì)發(fā)現(xiàn)，BRAF V600突變患者的預(yù)后差，總生存期較短，目前化療和免疫治療的臨床獲益并不理想。而曲美替尼和達(dá)拉非尼組成的雙靶療法改善了患者的生存期，達(dá)拉非尼現(xiàn)已在老撾當(dāng)?shù)仨樌@批。近日，有很多患者在積極了解老撾第二藥廠達(dá)拉非尼價(jià)格最新消息。

在了解價(jià)格之前，我們還是對(duì)曲美替尼和達(dá)拉非尼點(diǎn)擊咨詢聯(lián)合治療效果有進(jìn)一步了解。在此前，一項(xiàng)研究中發(fā)現(xiàn)，達(dá)拉非尼+曲美替尼一線治療BRAF V600突變晚期非小細(xì)胞肺癌患者的客觀緩解率（ORR）為64%，中位緩解持續(xù)時(shí)間（DoR）為15.2個(gè)月。

在研究中，有超過(guò)半數(shù)患者獲得了2年生存獲益，超過(guò)1/5患者實(shí)現(xiàn)了5年長(zhǎng)生存；同時(shí)，達(dá)拉非尼+曲美替尼安全性良好，3級(jí)不良反應(yīng)發(fā)生率低。

如今，達(dá)拉非尼確實(shí)已經(jīng)在老撾當(dāng)?shù)孬@批，在老撾上市的達(dá)拉非尼正是由老撾第二藥廠生產(chǎn)，目前，一盒老撾第二藥廠達(dá)拉非尼價(jià)格為2000元左右，規(guī)格為75mg*120粒。