50% 對 38.5%，IVONESCIMAB 憑啥在反應(yīng)率上 “碾壓” 對手！

發(fā)表于：2025-03-04

標簽： IVONESCIMAB

一項名為Harmoni-2的第三階段臨床試驗（NCT05499390）帶來了令人矚目的新進展。這項試驗由上海肺部醫(yī)院腫瘤學領(lǐng)導(dǎo)，旨在評估IVONESCIMAB（AK112）與Pembrolizumab在未經(jīng)治療、PD-L1表達至少1%的晚期NSCLC患者中的療效和安全性。

結(jié)果顯示，IVONESCIMAB在無進展生存率（PFS）方面顯著優(yōu)于Pembrolizumab。具體來說，IVONESCIMAB組的中位PFS達到了11.14個月，而Pembrolizumab組僅為5.82個月。此外，IVONESCIMAB組的9個月PFS率為56%，顯著高于Pembrolizumab組的40%。在總體反應(yīng)率（ORR）方面，IVONESCIMAB組達到了50.0%，也高于Pembrolizumab組的38.5%。疾病控制率（DCR）同樣顯示出IVONESCIMAB的優(yōu)勢，分別為89.9%和70.5%。

在安全性方面，IVONESCIMAB表現(xiàn)出了良好的耐受性。盡管89.8%的患者出現(xiàn)了與治療相關(guān)的不良反應(yīng)（TRAE），但大多數(shù)為輕度至中度，3級或更高級別的TRAE發(fā)生率為29.4%，嚴重TRAE發(fā)生率為20.8%，因TRAE停藥率僅為1.5%。值得注意的是，盡管IVONESCIMAB具有抗VEGF活性，但在鱗狀細胞癌患者中，高級出血事件的發(fā)生率仍然很低。

IVONESCIMAB作為一種新型的PD-1/VEGF雙特異性抗體。

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