50% 對 38.5%,IVONESCIMAB 憑啥在反應(yīng)率上 “碾壓” 對手!

發(fā)表于:2025-03-04

標簽:  IVONESCIMAB

一項名為Harmoni-2的第三階段臨床試驗(NCT05499390)帶來了令人矚目的新進展。這項試驗由上海肺部醫(yī)院腫瘤學領(lǐng)導(dǎo),旨在評估IVONESCIMAB(AK112)與Pembrolizumab在未經(jīng)治療、PD-L1表達至少1%的晚期NSCLC患者中的療效和安全性。


結(jié)果顯示,IVONESCIMAB在無進展生存率(PFS)方面顯著優(yōu)于Pembrolizumab。具體來說,IVONESCIMAB組的中位PFS達到了11.14個月,而Pembrolizumab組僅為5.82個月。此外,IVONESCIMAB組的9個月PFS率為56%,顯著高于Pembrolizumab組的40%。在總體反應(yīng)率(ORR)方面,IVONESCIMAB組達到了50.0%,也高于Pembrolizumab組的38.5%。疾病控制率(DCR)同樣顯示出IVONESCIMAB的優(yōu)勢,分別為89.9%和70.5%。


在安全性方面,IVONESCIMAB表現(xiàn)出了良好的耐受性。盡管89.8%的患者出現(xiàn)了與治療相關(guān)的不良反應(yīng)(TRAE),但大多數(shù)為輕度至中度,3級或更高級別的TRAE發(fā)生率為29.4%,嚴重TRAE發(fā)生率為20.8%,因TRAE停藥率僅為1.5%。值得注意的是,盡管IVONESCIMAB具有抗VEGF活性,但在鱗狀細胞癌患者中,高級出血事件的發(fā)生率仍然很低。


IVONESCIMAB作為一種新型的PD-1/VEGF雙特異性抗體。

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