拉羅替尼2024醫(yī)保報(bào)銷嗎？填補(bǔ)了NTRK融合陽性肺癌的治療空白！

標(biāo)簽：  拉羅替尼

據(jù)了解，肺癌是我國發(fā)病率和死亡率居第一的惡性腫瘤，在肺癌中，約有85%的肺癌為非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）。由于肺癌早期產(chǎn)生的癥狀并無明顯特征，導(dǎo)致約有70%的非小細(xì)胞肺癌患者的在首次確診時(shí)就已經(jīng)是晚期?，F(xiàn)已獲批上市的晚期肺癌中，手術(shù)往往已經(jīng)不是最佳治療選擇，靶向治療方案逐漸成為攜帶基因突變的晚期肺癌患者的首選療法。

目前，可針對晚期非小細(xì)胞肺癌治療的靶向藥物中，可抑制ALK、EGFR、ROS1、BRAF、NTRK等多種類型的藥物均已獲批。其中，拉羅替尼被證實(shí)可顯著延長NTRK基因融合的非小細(xì)胞肺癌患者的生存期。對于拉羅替尼，其價(jià)格和療效也備受關(guān)注。近日，有患者詢問拉羅替尼2024醫(yī)保報(bào)銷嗎？拉羅替尼的價(jià)格多少？治療效果又如何？

既往數(shù)據(jù)表明，拉羅替尼進(jìn)一步改善了NTRK基因融合陽性實(shí)體瘤患者的療效和預(yù)后，也填補(bǔ)了NTRK基因融合腫瘤患者精準(zhǔn)治療的空白。

在NTRK基因融合的非小細(xì)胞肺癌患者治療中，拉羅替尼展示了出現(xiàn)的治療表現(xiàn)，將患者的客觀緩解率（ORR）提升至73%。

至于拉羅替尼2024醫(yī)保報(bào)銷嗎？憑借在臨床研究中的出色表現(xiàn)，拉羅替尼現(xiàn)已順利在國內(nèi)獲批上市，但并未納入醫(yī)保目錄當(dāng)中。此外，在孟加拉等國家，也已經(jīng)傳出了拉羅替尼獲批上市的消息，最新價(jià)格消息提示，一盒規(guī)格為100mg*30粒的拉羅替尼價(jià)格在3500元左右，是由孟加拉珠峰制藥生產(chǎn)。

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