奧希替尼三年無病生存率達88%,停藥后反彈風險與三年治愈率的真實世界研究解析

奧希替尼作為一種第三代EGFR-TKI類藥物,在治療EGFR突變的非小細胞肺癌(NSCLC)患者中顯示出了顯著的療效。關于奧希替尼三年治愈率的數據主要來自多項臨床試驗和真實世界研究。
1. FLAURA試驗:這項全球多中心、隨機對照的3期臨床試驗評估了奧希替尼作為一線治療在EGFR突變陽性晚期NSCLC患者中的療效。結果顯示,與標準的第一代EGFR-TKI(如吉非替尼或厄洛替尼)相比,奧希替尼顯著延長了患者的無進展生存期(PFS)。中位PFS分別為18.9個月(奧希替尼組)對比10.2個月(標準治療組)。雖然該試驗并未直接報告三年治愈率,但提供了長期生存數據的支持。
2. ADAURA試驗:這是一項針對早期階段(IB至IIIA期)EGFR突變NSCLC患者術后輔助治療的3期臨床試驗。奧希替尼顯著降低了疾病復發(fā)或死亡的風險達80%。根據已公布的數據,在接受奧希替尼輔助治療的患者中,有很高比例的患者在三年內沒有出現(xiàn)疾病復發(fā)。具體來說,II-IIIA期患者的三年無病生存率(DFS)為88%,而安慰劑組為52%。
3. 真實世界研究:在中國及其他地區(qū)進行的真實世界研究表明,奧希替尼在二線治療EGFR T790M突變NSCLC患者中同樣表現(xiàn)出確切且良好的療效和安全性。盡管這些研究通常不提供具體的“三年治愈率”數字,但它們進一步驗證了奧希替尼在特定患者群體中的長期有效性。
綜上所述,雖然“治愈率”這個術語在癌癥治療中并不常用,尤其是對于晚期NSCLC,但從上述臨床試驗數據來看,奧希替尼在提高患者三年內的無進展生存率和無病生存率方面表現(xiàn)優(yōu)異。特別是對于早期階段的NSCLC患者,奧希替尼作為輔助治療能夠顯著減少疾病復發(fā)風險,并提高三年無病生存率。

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