奧希替尼三年無病生存率達88%，停藥后反彈風險與三年治愈率的真實世界研究解析

標簽：  奧希替尼

奧希替尼作為一種第三代EGFR-TKI類藥物，在治療EGFR突變的非小細胞肺癌（NSCLC）患者中顯示出了顯著的療效。關(guān)于奧希替尼三年治愈率的數(shù)據(jù)主要來自多項臨床試驗和真實世界研究。

1. FLAURA試驗：這項全球多中心、隨機對照的3期臨床試驗評估了奧希替尼作為一線治療在EGFR突變陽性晚期NSCLC患者中的療效。結(jié)果顯示，與標準的第一代EGFR-TKI（如吉非替尼或厄洛替尼）相比，奧希替尼顯著延長了患者的無進展生存期（PFS）。中位PFS分別為18.9個月（奧希替尼組）對比10.2個月（標準治療組）。雖然該試驗并未直接報告三年治愈率，但提供了長期生存數(shù)據(jù)的支持。

2. ADAURA試驗：這是一項針對早期階段（IB至IIIA期）EGFR突變NSCLC患者術(shù)后輔助治療的3期臨床試驗。奧希替尼顯著降低了疾病復發(fā)或死亡的風險達80%。根據(jù)已公布的數(shù)據(jù)，在接受奧希替尼輔助治療的患者中，有很高比例的患者在三年內(nèi)沒有出現(xiàn)疾病復發(fā)。具體來說，II-IIIA期患者的三年無病生存率（DFS）為88%，而安慰劑組為52%。

3. 真實世界研究：在中國及其他地區(qū)進行的真實世界研究表明，奧希替尼在二線治療EGFR T790M突變NSCLC患者中同樣表現(xiàn)出確切且良好的療效和安全性。盡管這些研究通常不提供具體的“三年治愈率”數(shù)字，但它們進一步驗證了奧希替尼在特定患者群體中的長期有效性。

綜上所述，雖然“治愈率”這個術(shù)語在癌癥治療中并不常用，尤其是對于晚期NSCLC，但從上述臨床試驗數(shù)據(jù)來看，奧希替尼在提高患者三年內(nèi)的無進展生存率和無病生存率方面表現(xiàn)優(yōu)異。特別是對于早期階段的NSCLC患者，奧希替尼作為輔助治療能夠顯著減少疾病復發(fā)風險，并提高三年無病生存率。

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