喜迎新搭檔？奧希替尼有望搭檔特泊替尼，雙藥聯(lián)合緩解率高達 50%

標簽：  奧希替尼

一項發(fā)表于《臨床腫瘤學雜志》的研究——INSIGHT 2 試驗（注冊號 NCT03940703），對替泊替尼與奧希替尼聯(lián)合治療攜帶 EGFR 突變的非小細胞肺癌（NSCLC）患者的效果進行了深入探討。這些患者在一線奧希替尼治療后病情進展，同時出現(xiàn) MET 基因擴增。研究結果顯示，該藥物組合既帶來了臨床益處，其毒性也處于可控范圍。 雙藥聯(lián)合治療的客觀緩解率高達 50%，且在不同患者子集中療效表現(xiàn)一致。研究的主要負責人表示，這種聯(lián)合療法有望成為化療的替代選擇，尤其適用于適合口服靶向治療的患者。 該研究針對特定患者群體，精心設計了包含安全磨合期和主要治療期的流程。確定了每日一次 500 毫克替泊替尼和 80 毫克奧希替尼的推薦劑量，并在特定條件下持續(xù)進行治療。研究的主要目標為評估客觀緩解率，次要目標涵蓋評估緩解持續(xù)時間、無進展生存期等關鍵指標。 截至 2023 年 3 月 28 日的數(shù)據(jù)截止日期，參與研究的患者年齡中位數(shù)為 61 歲，其中大多數(shù)為亞洲人、女性、非吸煙者，且 ECOG 體能狀態(tài)評分為 1。額外的療效數(shù)據(jù)表明，患者的中位緩解持續(xù)時間、無進展生存期和總生存期均較為理想。在停止治療的患者中，有 54%繼續(xù)接受了其他抗癌治療。 在 24 名可評估的腦轉移患者中，顱內客觀緩解率為 29.2%，疾病控制率達 79.2%。超過半數(shù)（54%）的患者經(jīng)歷了 1 級或 2 級的治療相關不良反應，盡管有部分患者出現(xiàn)了更高級別的不良反應，且有四例死亡可能與研究藥物有關。此外，13%的患者經(jīng)歷了嚴重的不良反應，這導致部分患者需減少藥物劑量、暫時停藥或永久停藥。

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