乳腺癌作為全球女性健康的首要威脅，激素受體陽性（HR+）/人表皮生長因子受體2陰性（HER2-）亞型占晚期病例的70%以上，內(nèi)分泌治療聯(lián)合CDK4/6抑制劑已成為國際標(biāo)準(zhǔn)方案。瑞波西利的核心規(guī)格以單片..

乳腺癌已成為全球女性健康的重要威脅，印度每年新增病例約16萬例（GLOBOCAN 2020）。HR+/HER2-亞型占晚期病例的70%，內(nèi)分泌聯(lián)合靶向治療成為國際標(biāo)準(zhǔn)方案。CDK4/6抑制劑作為關(guān)鍵藥..

瑞波西利是一種CDK4/6抑制劑，主要用于治療激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體2（HER2）陰性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌。2024年，瑞波西利被納入中國醫(yī)保目錄，醫(yī)保報(bào)銷范圍限于與芳香化酶抑制..

乳腺癌，尤其是針對特定亞型的乳腺癌，如管腔B/HER2E型，Ribociclib（Kisqali）作為一種CDK4/6抑制劑，正展現(xiàn)出其獨(dú)特的治療潛力。2024年圣安東尼奧乳腺癌研討會上公布的2期RI..

Elacestrant和Abemaciclib的聯(lián)合治療顯示出了顯著的療效和可接受的安全性。根據(jù)ELECTRA和ELEVATE研究的匯總分析，這種聯(lián)合治療方案為既往接受過內(nèi)分泌治療和CDK4/6抑制劑..

歐盟委員會批準(zhǔn)了ribociclib與芳香酶抑制劑（AI）聯(lián)合用于激素受體陽性（HR+）、HER2陰性、復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)高的早期乳腺癌患者的輔助治療。這一批準(zhǔn)基于3期NATALEE試驗(yàn)的數(shù)據(jù)，該試驗(yàn)顯示聯(lián)合治..

近日，針對ROS1陽性和NTRK陽性癌癥患者的創(chuàng)新藥物——repotrectinib獲得了歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）的積極評價(jià)，這標(biāo)志著該藥物向正式獲批又邁出了堅(jiān)實(shí)的一步。根據(jù)..

根據(jù)Jairam Krishnamurthy博士的觀點(diǎn)，對于已經(jīng)接受過一線CDK4/6抑制劑治療并出現(xiàn)進(jìn)展的轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者，生物標(biāo)志物檢測和治療史是決定后續(xù)治療方案的關(guān)鍵因素。如果患者之前接受的是帕..

近日，歐洲藥品管理局人用藥品委員會（CHMP）發(fā)布了一項(xiàng)具有里程碑意義的積極意見，建議批準(zhǔn)瑞波西利（ribociclib）聯(lián)合內(nèi)分泌治療用于激素受體陽性、HER2陰性的早期乳腺癌患者的輔助治療。瑞波西..

瑞波西利Repotrectinib是一種新型的ROS1和NTRK靶向激酶抑制劑，最近獲得了FDA的加速批準(zhǔn)，用于治療攜帶NTRK基因融合的實(shí)體瘤患者，這些患者在接受先前TRK TKI治療后病情進(jìn)展或沒..

瑞波西利是一種用于特定疾病治療的藥物，其具體服用時(shí)長一直是患者和醫(yī)生共同關(guān)注的問題。究竟是吃一年還是兩年，并不能簡單地給出一個(gè)確切的答案。首先，患者的病情嚴(yán)重程度是決定瑞波西利服用時(shí)長的重要因素之一。..

美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）近日批準(zhǔn)了瑞博西尼/瑞波西利與芳香化酶抑制劑（AI）的聯(lián)合輔助療法，用于治療激素受體陽性、HER2陰性、復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)較高的II期和III期早期乳腺癌患者，包括淋巴結(jié)陰性患者..

在對乳腺癌治療的研究中，針對HR陽性、HER2陰性的疾病亞型，醫(yī)學(xué)界一直在探索更有效的治療方案。Jason Abdou Mouabbi醫(yī)學(xué)博士，作為該領(lǐng)域的專家，對兩種進(jìn)口藥物——瑞波西利（Riboc..

瑞波西利和阿貝西利均為CDK4/6抑制劑，用于治療HR+/HER2-晚期乳腺癌，并已被證實(shí)可以顯著延長患者的生存期。兩種藥物各有其特點(diǎn)和臨床研究支持其療效。瑞波西利在MONALEESA-7研究中顯示，..

乳腺癌，作為全球女性中最常見的惡性腫瘤，對患者的健康構(gòu)成了巨大威脅。在我國，乳腺癌的發(fā)病率正逐年攀升，特別是HR（激素受體）陽性乳腺癌，占據(jù)了所有乳腺癌病例的大部分比例。隨著醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展，針對HR陽..