截至目前，塞普替尼在2025年尚未進入醫(yī)保目錄。在藥品分類與代碼查詢中，我們并未查到塞普替尼的相關信息，這意味著患者在2025年還不能享受醫(yī)保報銷的待遇，需要自費承擔塞普替尼的全部費用。塞普替尼作為一..

一、塞普替尼的定義與作用機制塞普替尼（Selpercatinib），商品名為Retevmo，是一種高選擇性的RET抑制劑，專門針對RET基因突變或融合陽性的癌癥患者設計。RET基因是一種原癌基因，當其..

在探討塞普替尼價格之前，我們先要了解其對應的疾病情況。塞普替尼主要用于治療RET基因突變或融合陽性的癌癥，包括非小細胞肺癌（NSCLC）、甲狀腺髓樣癌（MTC）以及RET融合陽性的甲狀腺癌等。這些疾病..

肺癌靶向藥賽普替尼有效嗎一、賽普替尼是什么？賽普替尼（Selpercatinib），是一種針對RET基因突變或融合的高選擇性口服抑制劑。它通過精準地阻斷RET蛋白的功能，阻止腫瘤細胞的生長和擴散。自2..

近期，批準賽普替尼/塞爾帕替尼被正式批準用于治療2歲及以上患有晚期或轉移性甲狀腺髓樣癌（MTC），且需要全身治療的兒童患者，這些患者的腫瘤經FDA批準的測試檢測到存在RET基因突變。早在2020年5月..

在醫(yī)藥行業(yè)中，"自營"通常指的是制藥公司直接管理其產品的銷售和推廣，而不是通過分銷商或代理商。這種模式有助于公司更直接地控制產品的銷售渠道和市場策略。然而，根據提供的信息，賽普替尼..

根據最新消息，賽普替尼在部分藥店的公開零售價為80mg*56粒/盒，價格標定為32833.5元人民幣。同時，市場上不乏有買贈活動的出現，例如，某些情況下可能會推出買一送一的優(yōu)惠政策，甚至有可能存在買一..

根據目前的信息，賽普替尼已經在中國上市，用于治療RET基因融合陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）、RET突變型甲狀腺髓樣癌（MTC）以及RET融合陽性的甲狀腺癌成人和12歲及以上兒童患者..

賽普替尼（Selpercatinib）和普拉提尼（Pralsetinib）是兩種靶向治療藥物，它們主要用于治療攜帶特定突變的腫瘤患者，尤其是那些攜帶RET（Rearranged during Tran..

在非小細胞肺癌（NSCLC）晚期治療領域， 隨著醫(yī)學科技的進步和技術理念的更新，其治療策略也得到了不斷的優(yōu)化。在早期肺癌患者的治療中，手術是重要的治療選擇，往往能夠為患者帶來不錯的治療預后。而對于晚期..

在我國，肺癌有“頭號殺手”之稱，這與其發(fā)病率和死亡率在國內所有惡性腫瘤中排名第一有關。在所有肺癌分型當中，約有80%-85%的肺癌患者為非小細胞肺癌（NSCLC），其治療也成為很多患者關注的重點。而從..

“罕見靶點、常見靶點的患者都是平等的，應該有同等的治療機會……”得益于現代醫(yī)學的不斷發(fā)展和進步，可用于晚期非小細胞肺癌（NSCLC）治療的靶向藥物不斷獲批，患者擁有了更多的治療機會。在過去，針對RET..

據了解，RET基因融合突變是非小細胞肺癌（NSCLC）治療領域重要的基因突變類型，約占所有非小細胞肺癌患者的1%-2%，攜帶這一基因突變的患者，擁有其他致癌性驅動基因的可能性低。而RET基因融合的非小..

得益于現代醫(yī)學的不斷發(fā)展和進步，可用于非小細胞肺癌（NSCLC）患者的靶向藥物不斷獲批，開啟了該治療領域的精準治療時代。在科研人員堅持不懈的努力之下，精準治療的“風”也吹向了RET基因融合突變等罕見基..

在如今的醫(yī)療條件之下，包括肺癌在內的多種惡性腫瘤治療領域取得了顯著的進展。在晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者的治療中，RET基因融合突變作為罕見靶點，也已有多種治療選擇。在過去，化療時代之下，RET..