這藥專治RET基因突變的肺癌、甲狀腺癌，臨床數(shù)據(jù)夠硬氣！國際LIBRETTO試驗顯示，七成患者用藥后腫瘤明顯縮小，中位控制期超2年，直接刷新靶向藥戰(zhàn)績天花板。  腦轉(zhuǎn)移也不虛！傳統(tǒng)..

賽普替尼（Selpercatinib）作為全球首個高選擇性RET激酶抑制劑，主要用于治療RET基因融合或突變的非小細(xì)胞肺癌、甲狀腺癌等惡性腫瘤。原研藥由禮來公司研發(fā)，中國于2022年批準(zhǔn)生物引進(jìn)的上市..

截至目前，塞普替尼在2025年尚未進(jìn)入醫(yī)保目錄。在藥品分類與代碼查詢中，我們并未查到塞普替尼的相關(guān)信息，這意味著患者在2025年還不能享受醫(yī)保報銷的待遇，需要自費承擔(dān)塞普替尼的全部費用。塞普替尼作為一..

一、塞普替尼的定義與作用機制塞普替尼（Selpercatinib），商品名為Retevmo，是一種高選擇性的RET抑制劑，專門針對RET基因突變或融合陽性的癌癥患者設(shè)計。RET基因是一種原癌基因，當(dāng)其..

在探討塞普替尼價格之前，我們先要了解其對應(yīng)的疾病情況。塞普替尼主要用于治療RET基因突變或融合陽性的癌癥，包括非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）、甲狀腺髓樣癌（MTC）以及RET融合陽性的甲狀腺癌等。這些疾病..

肺癌靶向藥賽普替尼有效嗎一、賽普替尼是什么？賽普替尼（Selpercatinib），是一種針對RET基因突變或融合的高選擇性口服抑制劑。它通過精準(zhǔn)地阻斷RET蛋白的功能，阻止腫瘤細(xì)胞的生長和擴散。自2..

近期，批準(zhǔn)賽普替尼/塞爾帕替尼被正式批準(zhǔn)用于治療2歲及以上患有晚期或轉(zhuǎn)移性甲狀腺髓樣癌（MTC），且需要全身治療的兒童患者，這些患者的腫瘤經(jīng)FDA批準(zhǔn)的測試檢測到存在RET基因突變。早在2020年5月..

在醫(yī)藥行業(yè)中，"自營"通常指的是制藥公司直接管理其產(chǎn)品的銷售和推廣，而不是通過分銷商或代理商。這種模式有助于公司更直接地控制產(chǎn)品的銷售渠道和市場策略。然而，根據(jù)提供的信息，賽普替尼..

根據(jù)最新消息，賽普替尼在部分藥店的公開零售價為80mg*56粒/盒，價格標(biāo)定為32833.5元人民幣。同時，市場上不乏有買贈活動的出現(xiàn)，例如，某些情況下可能會推出買一送一的優(yōu)惠政策，甚至有可能存在買一..

根據(jù)目前的信息，賽普替尼已經(jīng)在中國上市，用于治療RET基因融合陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）、RET突變型甲狀腺髓樣癌（MTC）以及RET融合陽性的甲狀腺癌成人和12歲及以上兒童患者..

賽普替尼（Selpercatinib）和普拉提尼（Pralsetinib）是兩種靶向治療藥物，它們主要用于治療攜帶特定突變的腫瘤患者，尤其是那些攜帶RET（Rearranged during Tran..

在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）晚期治療領(lǐng)域， 隨著醫(yī)學(xué)科技的進(jìn)步和技術(shù)理念的更新，其治療策略也得到了不斷的優(yōu)化。在早期肺癌患者的治療中，手術(shù)是重要的治療選擇，往往能夠為患者帶來不錯的治療預(yù)后。而對于晚期..

在我國，肺癌有“頭號殺手”之稱，這與其發(fā)病率和死亡率在國內(nèi)所有惡性腫瘤中排名第一有關(guān)。在所有肺癌分型當(dāng)中，約有80%-85%的肺癌患者為非小細(xì)胞肺癌（NSCLC），其治療也成為很多患者關(guān)注的重點。而從..

“罕見靶點、常見靶點的患者都是平等的，應(yīng)該有同等的治療機會……”得益于現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展和進(jìn)步，可用于晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）治療的靶向藥物不斷獲批，患者擁有了更多的治療機會。在過去，針對RET..

據(jù)了解，RET基因融合突變是非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）治療領(lǐng)域重要的基因突變類型，約占所有非小細(xì)胞肺癌患者的1%-2%，攜帶這一基因突變的患者，擁有其他致癌性驅(qū)動基因的可能性低。而RET基因融合的非小..