0532-80921197
0532-80921197
藥物名稱 替雷利珠單抗
研究所處階段 III
研究目的 比較由獨立審查委員會（IRC）根據實體瘤療效評價標準（RECIST）v1.1并基于意向治療（ITT）分析集評估的替雷利珠單抗聯(lián)合吉西他濱+順鉑與安慰劑+吉西他濱+順鉑治療復發(fā)或轉移鼻咽癌患者的無進展生存期。
1 可以提供書面的知情同意書，并且理解和遵循研究要求和評估日程
2 在簽署知情同意書之日年齡在18-75歲（或是研究當地法律規(guī)定的法定年齡）
3 組織學或細胞學檢查確認為復發(fā)或轉移NPC
4 患者必須能夠提供新鮮或存檔的腫瘤組織（FFPE組織塊或大約10[≥ 6]張新鮮采集的、未染色的FFPE玻片）及其病理學報告。存檔腫瘤組織必須是在研究篩查之前2年內采集的。如果沒有充分的存檔腫瘤組織，必須在基線時采集新鮮的腫瘤活檢標本
5 ECOG體能狀態(tài)≤ 1
6 患者必須有≥1個可測量的病灶（按RECIST v1.1評估）
7 必須未曾接受過針對復發(fā)或轉移NPC的治療
1 局部復發(fā)適合接受手術或放療的患者
2 在開始研究治療之前28天內曾接受已批準的系統(tǒng)抗癌治療，包括激素治療。以下例外情況是允許的： - 針對骨轉移灶或軟組織病灶的姑息性放療應在基線影像檢查前>7天結束
3 在隨機之前14天或5個半衰期（以時間更長者為準）內曾接受任何免疫治療（包括但不限于干擾素、白介素2、腫瘤壞死因子白介素和胸腺肽）或是任何試驗治療
4 曾接受以PD-1或PD-L1為靶點的治療
5 有活動性軟腦膜疾病或不受控且未經治療的腦轉移
6 有活動性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史但可能復發(fā)的患者
7 在隨機之前≤ 2年內有任何活動性惡性腫瘤，除外本試驗中正在研究的特定癌癥以及已經治愈的局部復發(fā)癌癥（例如切除的基底細胞或鱗狀細胞性皮膚癌，淺表膀胱癌，宮頸原位癌或乳腺癌）
