奧希替尼3月1日降價已經坐實，肺癌患者歡呼雀躍起來！

標簽：  奧希替尼

最近關于“奧希替尼3月1日降價”的消息在網上迅速傳開，服用奧希替尼進行治療的非小細胞肺癌患者自然是也關注到了，這到底是怎么回事呢？原來是從2021年3月1日開始，最新的2020國家醫(yī)保目錄開始執(zhí)行，奧希替尼一線和二線治療EGFR陽性肺癌的適應癥也都已經進入了醫(yī)保，所以這對很多的肺癌患者來說是期盼已久的好日子來了，當然是很激動了。

肺癌是我國發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤，每年新發(fā)病例超過781,000例，非小細胞肺癌（NSCLC）約占85%[3]；我國肺癌表皮生長因子受體基因（EGFR）突變的比例更高（亞洲患者50% vs 西方患者10%~15%），對于攜帶著EGFR基因突變的肺癌患者可以考慮使用奧希替尼進行治療。

吃吉非替尼耐藥，出現(xiàn)T790M突變的可能性大于90%，而有效治療T790M突變的藥物就是奧希替尼，因為奧希替尼在一線治療帶來的效果要優(yōu)于一代和二代EGFR突變靶向藥，所以奧希替尼很快也被獲批用于EGFR突變陽性晚期或是轉移性非小細胞肺癌成人患者的一線治療。

2018年4月，基于FLAURA研究數(shù)據(jù)，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準奧希替尼增加適應證，用于中樞神經系統(tǒng)（CNS）轉移，EGFR敏感突變（19號外顯子缺失或L858R突變）的NSCLC一線治療。隨后，歐洲、日本也相繼批準該適應證。2019年8月，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）正式批準了奧希替尼一線治療EGFR突變患者的臨床適應證！

聯(lián)系方式 【微信：hjjk1002】【微信：hjjk0006】