藥物專欄
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腫瘤消失率提升 20%！乳腺癌術(shù)前治療為何選 T-DXd？復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn) “看得見” 降低
得了HER2陽性早期乳腺癌，怎么治能讓腫瘤“消失得更徹底”？最新3期試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，先用靶向藥T-DXd，再搭配曲妥珠單抗、帕妥珠單抗和紫杉醇（THP）的新方案，能讓近六成患者在手術(shù)前實(shí)現(xiàn)“腫瘤完全消失”（..
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14.8 個(gè)月生存期！溶瘤病毒 VCN-01 聯(lián)合化療改寫胰腺癌一線治療
2b期VIRAGE試驗(yàn)（NCT05673811）數(shù)據(jù)顯示，在吉西他濱+白蛋白紫杉醇（SOC）基礎(chǔ)上聯(lián)合溶瘤病毒療法VCN-01，可顯著改善新診斷轉(zhuǎn)移性胰腺導(dǎo)管腺癌（PDAC）患者的總生存期（OS）與無..
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如何讓乳腺癌治療從輸液椅解放到客廳？皮下注射曲帕雙靶居家方案將患者生活質(zhì)量提升87%
歐洲藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)CHMP近日建議批準(zhǔn)曲妥珠單抗/帕妥珠單抗皮下注射組合(Phesgo)的居家使用方案。這一決定將徹底改變HER2陽性乳腺癌患者的治療模式，讓抗癌治療從醫(yī)院走進(jìn)家庭。 &nbs..
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剛剛！雙靶向組合Acalabrutinib/維奈托克碾壓化療！白血病治療大升級！
重磅消息！歐洲藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)剛剛推薦批準(zhǔn)Acalabrutinib（阿卡替尼）聯(lián)合維奈托克，可搭配或不搭配Obinutuzumab（奧比妥珠單抗），用于初治慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）患者。這一組合療法..
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PARP抑制劑+免疫治療=癌癥克星？奧拉帕利組合療法交出驚艷答卷
近年來，PARP抑制劑奧拉帕利（Olaparib）與免疫檢查點(diǎn)抑制劑帕博利珠單抗（Pembrolizumab）的聯(lián)合治療策略在晚期腫瘤領(lǐng)域備受關(guān)注。2025年AACR年會(huì)上公布的KEYLYNK-007..
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雙管齊下！維奈托克一邊殺癌一邊給免疫細(xì)胞'充電'"
最新研究揭示，維奈托克在治療慢性淋巴細(xì)胞白血病時(shí)展現(xiàn)出驚人"超能力"——不僅能消滅癌細(xì)胞，更能修復(fù)患者受損的免疫系統(tǒng)！這種雙重作用機(jī)制為癌癥治療打開新思路。 ..
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mirdametinib不止于腫瘤：mirdametinib 能止痛卻可能致皮疹？NF1 治療的雙重挑戰(zhàn)
2025 年 2 月，F(xiàn)DA 批準(zhǔn) mirdametinib 用于 2 歲以上 NF1 相關(guān)癥狀性周圍神經(jīng)病變（PNs）患者，其無法完全切除的病癥迎來新選擇。關(guān)鍵數(shù)據(jù)來自 2 期 ReNeu 試驗(yàn)：成..
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打一針，3個(gè)月腫瘤清零？日本研究Adstiladrin發(fā)現(xiàn)：基因療法讓‘無藥可治’的膀胱癌低頭！
最新消息顯示，一項(xiàng)在日本進(jìn)行的3期臨床試驗(yàn)（NCT05704244）初步數(shù)據(jù)令人振奮。高危、卡介苗（BCG）治療無效的非肌層浸潤性膀胱癌（NMIBC）患者接受新型基因療法nadofaragene fi..
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注意注意再注意！減量≠放棄：科學(xué)掌握奧希替尼減量，讓治療更持久！
奧希替尼（Osimertinib）的標(biāo)準(zhǔn)劑量為80mg 每日一次，但在某些特殊情況下可能需要減量（如不良反應(yīng)嚴(yán)重、藥物相互作用或患者耐受性差）。以下是奧希替尼減量的常見方法及注意事項(xiàng)：1. 官方推薦的..
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ASCO 最新發(fā)布：拉羅替尼讓 NTRK 陽性鼻咽癌患者腫瘤緩解率達(dá) 68%
鼻咽癌作為EB病毒相關(guān)的高侵襲性腫瘤，常規(guī)治療耐藥后亟需精準(zhǔn)靶向方案。拉羅替尼作為TRK抑制劑，其療效嚴(yán)格取決于NTRK基因融合狀態(tài)?！蹲匀弧めt(yī)學(xué)》2023年泛癌種研究顯示，鼻咽癌患者中NTRK融合突..
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軟骨肉瘤手術(shù)「世紀(jì)之爭」！切干凈還是保功能？全球 53 國專家吵翻了，低度惡性患者該聽誰的？
“全球?qū)＜揖垡粔K兒開大會(huì)，就為了搞明白咋治軟骨肉瘤！”最近一場國際骨腫瘤會(huì)議上，53個(gè)國家的醫(yī)生吵得挺熱鬧——大部分治療方案達(dá)成了共識，可一說到“低度惡性軟骨肉瘤咋做手術(shù)”，現(xiàn)場就分成了兩派。&nbs..
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PD-L1 檢測獲歐盟認(rèn)證，50 次檢測集成化，適配多癌種診斷
歐洲體外診斷法規(guī)（IVDR）正式批準(zhǔn)PD-L1 IHC 22C3 pharmDx檢測（代碼SK006），專為識別適合帕博利珠單抗治療的晚期胃癌或胃食管交界處（GEJ）腺癌患者設(shè)計(jì)。該檢測通過標(biāo)準(zhǔn)化免疫..
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基因頑敵低頭！TLX101改寫膠質(zhì)瘤患者“死刑”判決
復(fù)發(fā)性高級別膠質(zhì)瘤（HGG）治療迎來新曙光。實(shí)驗(yàn)性靶向放療TLX101在最新臨床試驗(yàn)中展現(xiàn)優(yōu)異安全性，未出現(xiàn)嚴(yán)重副作用，且中位生存期達(dá)12.4個(gè)月，顯著高于傳統(tǒng)療法預(yù)期。入組患者需滿足嚴(yán)格條件，包括既..
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前列腺癌治療江湖 “大洗牌”！镥 - 177放療玩出新 “花活兒”！同位素療法 “隔山打?！?精準(zhǔn)滅癌
美國FDA近期連放兩個(gè)大招，镥-177和鐳-223兩款同位素療法先后獲批，專攻最難搞的去勢抵抗性前列腺癌。镥-177針對PSMA陽性患者，能把癌細(xì)胞“照妖鏡”式精準(zhǔn)定位；鐳-223專治骨轉(zhuǎn)移患者，像“..
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24 個(gè)月生存大考！阿帕他胺憑啥力壓恩雜魯胺、阿比特龍成 “抗癌尖子生”？
在轉(zhuǎn)移性激素敏感性前列腺癌（mCSPC）的真實(shí)世界治療中，阿帕他胺展現(xiàn)出顯著生存獲益。分析顯示，與恩雜魯胺相比，接受阿帕他胺治療的患者24個(gè)月死亡風(fēng)險(xiǎn)降低23%（HR=0.77，P=0.019）；對比..
