拉帕替尼成為一線乳腺癌治療藥品

拉帕替尼的治療是受到批準(zhǔn)的，尤其是美國食品和藥物管理局，已批準(zhǔn)使用Tykerb(拉帕替尼)作為一線全口服治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌婦女的新型聯(lián)合治療方案。

拉帕替尼Tykerb與來曲唑組合用于治療絕經(jīng)后婦女，其具有過度表達(dá)指示激素治療的HER2受體的激素受體陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌。 拉帕替尼Tykerb與芳香酶抑制劑的組合沒有與含有曲妥珠單抗的化療方案相比用于治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌。Tykerb+Femara的這種組合是推進(jìn)科學(xué)和改善患者護(hù)理的一個例子，這種方案攻擊了驅(qū)動癌癥生長的兩種特異性受體。

在歐洲和美國，25%至30%的乳腺癌過表達(dá)HER2受體，60%至70%的乳腺癌病例是HR陽性。拉帕替尼Tykerb已經(jīng)與Xeloda(卡培他濱)聯(lián)合用于治療患有晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的患者，其腫瘤過度表達(dá)HER2并且已接受先前的治療，包括蒽環(huán)類，紫杉烷和曲妥珠單抗。

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