醫(yī)保后的阿法替尼價(jià)格對(duì)非小細(xì)胞肺癌患者友好嗎?

由德國(guó)勃林格殷格翰研制的阿法替尼作為第二代新型靶向抑制劑,早于2013年7月獲得美國(guó)FDA的批準(zhǔn)應(yīng)用于存在EGFR外顯子19缺失或外顯子21替代突變的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者。雖然盼了許久的阿法替尼終于在2017年3月在我國(guó)獲批上市,但是上市后相對(duì)比較貴的價(jià)格并沒(méi)有讓很多患者很開(kāi)心。盡管如此,很多患者還是希望其進(jìn)入醫(yī)保并最終能以醫(yī)保價(jià)一舉拿下,終于大家真的等來(lái)了阿法替尼被納入醫(yī)保的消息。醫(yī)保后的阿法替尼價(jià)格對(duì)非小細(xì)胞肺癌患者友好嗎?
阿法替尼于2018年10月被國(guó)家醫(yī)保局宣布納入國(guó)家醫(yī)保藥品目錄,納入醫(yī)保后的價(jià)格是1400元左右一盒,可是它的規(guī)格是40mg*7s的,即一盒藥只有7粒,這樣一盒月四盒藥左右,一個(gè)月花費(fèi)也要5600元左右。所以雖然單價(jià)來(lái)看是降價(jià)了也優(yōu)惠了,但是一個(gè)月所需承擔(dān)的費(fèi)用對(duì)很多人來(lái)說(shuō)還是較貴的。
即使多數(shù)患者可以承擔(dān)醫(yī)保后的花費(fèi),但不一定都符合其醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)的條件,也不一定全國(guó)各地都有醫(yī)保報(bào)銷(xiāo),各地醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)政策也不一樣。阿法替尼醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)的條件簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)就是有基因檢測(cè)報(bào)告證明有EGFR敏感突變,且沒(méi)有接受過(guò)吉非替尼、厄洛替尼或??颂婺岬菶GFR抑制劑治療以及轉(zhuǎn)移性鱗癌,化療期間或者化療后進(jìn)展的才可以報(bào)銷(xiāo)。盲試患者與沒(méi)有基因檢測(cè)報(bào)告的患者不可以報(bào)銷(xiāo)。
因此醫(yī)保后的阿法替尼無(wú)論是價(jià)格還是報(bào)銷(xiāo)條件還是存在一定局限性,對(duì)經(jīng)濟(jì)困難或醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)條件不符合的這部分患者來(lái)說(shuō)還是吃不起買(mǎi)不到的。這樣情況下這些患者可以考慮性價(jià)比高且藥效質(zhì)量有保障的孟加拉阿法替尼。
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