克唑替尼價(jià)格讓患者感動(dòng)到要哭，不失為天大的幸福！

標(biāo)簽：  克唑替尼

患有ALK陽(yáng)性的肺癌患者，他們的治療選擇一定會(huì)有克唑替尼的身影，這是大家常用的靶向藥，患者對(duì)克唑替尼價(jià)格更為感興趣。

克唑替尼的首次人體研究始于2006年，當(dāng)時(shí)是在實(shí)體瘤患者中進(jìn)行劑量遞增階段，隨后進(jìn)行方案定義的患者預(yù)篩查，以發(fā)現(xiàn)特定腫瘤類(lèi)型中ALK或MET激活的證據(jù)?；加蠥LK陽(yáng)性或MET陽(yáng)性腫瘤的患者按照建議的推薦2期劑量（250 mg / d,在28天周期中每天兩次）納入一系列分子定義的擴(kuò)展隊(duì)列。克唑替尼一盒的規(guī)格為250mg *60s，而價(jià)格是在3950元左右。

在此1期研究中，ALK陽(yáng)性III或IV期NSCLC患者在28天的周期中每天兩次口服250 mg克唑替尼。終點(diǎn)包括腫瘤反應(yīng)，反應(yīng)持續(xù)時(shí)間，到達(dá)腫瘤反應(yīng)的時(shí)間，無(wú)進(jìn)展生存期（PFS），6和12個(gè)月的總體生存期以及口服給藥后克唑替尼的安全性和耐受性以及血漿藥代動(dòng)力學(xué)特征的確定。

對(duì)可評(píng)估患者的反應(yīng)進(jìn)行了分析，并對(duì)所有患者的PFS和安全性進(jìn)行了分析。在2008年8月27日至2011年6月1日之間，有149ALK陽(yáng)性患者入選，其中143名患者包括在可評(píng)估反應(yīng)的人群中。143例患者中有87例為客觀緩解（60·8％，95％CI 52·3–68·9），包括三個(gè)完全緩解和84個(gè)部分緩解。

總體而言，149例患者中有144例（97％）經(jīng)歷了與治療相關(guān)的不良事件，大部分為1級(jí)或2級(jí)。最常見(jiàn)的不良事件為視覺(jué)影響，惡心，腹瀉，便秘，嘔吐和周?chē)[。與治療相關(guān)的最常見(jiàn)的3級(jí)或4級(jí)不良事件是中性粒細(xì)胞減少癥（n = 9），丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶升高（n = 6），低血磷癥（n = 6）和淋巴細(xì)胞減少（n = 6）。

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