千呼萬喚始出來，老撾版奧希替尼是不是不好這個(gè)問題終于有了答案！

標(biāo)簽：  奧希替尼 老撾

一提到癌癥，人們聯(lián)想到的就是不治之癥，就像是一個(gè)隨時(shí)能取走自己性命的死神一樣，每個(gè)患者都會(huì)問自己“還能活多久”。

其實(shí)癌癥如果發(fā)現(xiàn)的早，還是有90%以上的可能治愈，因?yàn)閷?duì)癌癥恐懼，不敢去檢查，導(dǎo)致檢查的時(shí)候已經(jīng)有明顯的癥狀，進(jìn)入中晚期，已經(jīng)難以進(jìn)行效果比較好的治療。

近年來，隨著分子生物學(xué)技術(shù)的提高和在細(xì)胞受體及增值調(diào)控的分子水平對(duì)腫瘤發(fā)病機(jī)制的進(jìn)一步認(rèn)識(shí)，人們開始針對(duì)非小細(xì)胞肺癌腫瘤細(xì)胞受體、關(guān)機(jī)基因和調(diào)控分子為靶點(diǎn)進(jìn)行治療，形成了非小細(xì)胞肺癌的分子靶向治療。

EGFR晚期肺癌患者一線使用奧希替尼，可以獲得比其他EGFR靶向藥物更長的中位PFS(無疾病進(jìn)展生存期)和中位OS(總生存期)，分別是18.9個(gè)月和38.6個(gè)月，打破靶向藥物一年左右的中位耐藥時(shí)間，大大延長患者的總生存期，創(chuàng)造了史上最長的PFS和OS記錄。

很多患者在上網(wǎng)查閱相關(guān)資料后得知市面上還有一種老撾版奧希替尼，他們的心中不免浮出了這樣一個(gè)疑問，“老撾版奧希替尼是不是不好”？

實(shí)際上，老撾之所以可以生產(chǎn)仿制藥是因?yàn)樗麄儗?shí)行的強(qiáng)制許可制度，這項(xiàng)法律可以使老撾當(dāng)?shù)厮帍S不受專利法的局限，生產(chǎn)人民所需的仿制藥。

因?yàn)橹恍枰鶕?jù)原研藥成分進(jìn)行研制即可，仿制出來的藥物也是經(jīng)過相關(guān)部門檢查批準(zhǔn)的，因此不管是在藥物質(zhì)量還是在安全性上都能夠有所保證。

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